ethyl 4-(4-benzyloxyphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolane-5-carboxylate | 846066-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4-(4-benzyloxyphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolane-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-oxooxazolidine-5-carboxylate；Ethyl 2-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 846066-94-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: YKGTXBITAQCWLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C
• 沸点：
  567.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-benzyloxyphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolane-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal TEA 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-(4-acetyloxyphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Madhusudha; Om Reddy; Ramatham, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 5, p. 957 - 963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-2,3-epoxy-3-(4-benzyloxyphenyl)propionate 在 sodium azide 、 水 、 苄基三丁基氯化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 4-(4-benzyloxyphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Madhusudha; Om Reddy; Ramatham, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 5, p. 957 - 963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Madhusudhan; Reddy, M. Srinivasa; Reddy, Y. Narayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 7, p. 978 - 984
  作者：Madhusudhan、Reddy, M. Srinivasa、Reddy, Y. Narayana、Vijayalakshmi、Suribabu、Balraju

  DOI：——

  日期：——
• Madhusudha; Om Reddy; Ramatham, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 5, p. 957 - 963
  作者：Madhusudha、Om Reddy、Ramatham、Dubey

  DOI：——

  日期：——