2-phenyl-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one | 1313728-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-phenyl-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
• 英文别名: 2-Phenylfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 1313728-54-9
• 化学式: C₁₇H₁₀O₃
• 分子量: 262.265
• InChiKey: BHGVAXXUXFNVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 potassium chloride 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 palladium diacetate 、 三氯化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.84h， 生成 2-phenyl-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  The Heck Reaction of Protected Hydroxychromones: on route to Natural Products

  摘要：

  Heck 反应已成功扩展到带有邻近受保护酚羟基的溴化色素，这为包括三环 O-heterocycles 在内的各种天然衍生物提供了一种新方法。不含磷的偶联条件非常有效。令人惊讶的是，甲氧基甲基保护基团在一些情况下并不稳定，但苄基被证明是一个理想的保护基团，它可以被三卤化硼选择性地裂解，而且产率很高。

  DOI：

  10.1071/ch10296