(S)-N-[3-[3-fluoro-4-[N-(pyrazine-2ylcarbonyl)methylamino]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[3-[3-fluoro-4-[N-(pyrazine-2ylcarbonyl)methylamino]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl]acetamide
• 英文别名: N-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-N-methylpyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₅O₄
• 分子量: 387.37
• InChiKey: AUFZBMGXGPJNPU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[3-[3-fluoro-4-[N-(pyrazine-2ylcarbonyl)methylamino]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl]acetamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到(S)-N-[3-[3-fluoro-4-[N-(pyrazine-2-ylthiocarbonyl)methylamino]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl]thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明提供了新颖化合物，它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，溶剂合物，药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更特别地提供了通式（I）的新颖噁唑烷酮衍生物。

  公开号：

  WO2004101552A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -70.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 113.5h， 生成 (S)-N-[3-[3-fluoro-4-[N-(pyrazine-2ylcarbonyl)methylamino]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明提供了新颖化合物，它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，溶剂合物，药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更特别地提供了通式（I）的新颖噁唑烷酮衍生物。

  公开号：

  WO2004101552A1