(S)-N-[3-[3-fluoro-4-(N-t-butoxycarbonyl)methylaminophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methylamine | 797759-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[3-[3-fluoro-4-(N-t-butoxycarbonyl)methylaminophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 797759-33-2
• 化学式: C₁₆H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 339.367
• InChiKey: PUDVITJPAIPUGM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[3-[3-fluoro-4-(N-t-butoxycarbonyl)methylaminophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-N-[3-[3-fluoro-4-(N-t-butoxycarbonyl)methylaminophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl]thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明提供了新颖化合物，它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，溶剂合物，药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更特别地提供了通式（I）的新颖噁唑烷酮衍生物。

  公开号：

  WO2004101552A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -70.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 94.25h， 生成 (S)-N-[3-[3-fluoro-4-(N-t-butoxycarbonyl)methylaminophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明提供了新颖化合物，它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，溶剂合物，药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更特别地提供了通式（I）的新颖噁唑烷酮衍生物。

  公开号：

  WO2004101552A1

文献信息

• Oxazolidinone compounds and methods of preparation and use thereof
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：US20020169191A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

  提供了氧杂环丙烷酮及其合成方法。还提供了制备生物活性氧杂环丙烷酮以及包含氧杂环丙烷酮的药学可接受组合物的方法。本文所披露的氧杂环丙烷酮可以很容易地合成并用于各种应用，包括用作抗菌剂。在一种实施例中，提供了各种硫酰胺甲基氧杂环丙烷酮及其合成和使用方法。
• US6441005B1
  申请人：——

  公开号：US6441005B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• US6743811B2
  申请人：——

  公开号：US6743811B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2004101552A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides novel compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly provides novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I).

  本发明提供了新颖化合物，它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，溶剂合物，药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更特别地提供了通式（I）的新颖噁唑烷酮衍生物。