N-(1,2-diphenylethyl)picolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(1,2-diphenylethyl)picolinamide
• 英文别名: N-(1,2-diphenylethyl)pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: AUFYYSGJCHOMFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷 、 N-(1,2-diphenylethyl)picolinamide 在 sodium benzoate 、 三氟甲苯 、 silver carbonate 、 cobalt(II) bromide 作用下， 反应 18.0h， 以45%的产率得到N-(2-phenyl-1-(2-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)ethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  方便的钴催化（对映纯）苄胺的CHH炔基化反应

  摘要：

  据报道，钴催化苄胺的邻位-C-H键烷基化的统一策略。简单的市售CoBr 2被用作钴源。发达的炔基化策略稳定有效，具有广泛的底物范围，包括1°，2°和3°苄胺。机理研究表明，CH键的断裂是可逆的，动力学研究表明，反应速率仅取决于催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02549
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 正丁基锂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(1,2-diphenylethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Epsztajn, Jan; Bieniek, Adam; Plotka, Mieczyslaw W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 442 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Epsztajn, Jan; Bieniek, Adam; Plotka, Mieczyslaw W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 442 - 474
  作者：Epsztajn, Jan、Bieniek, Adam、Plotka, Mieczyslaw W.

  DOI：——

  日期：——
• Expedient Cobalt-Catalyzed C–H Alkynylation of (Enantiopure) Benzylamines
  作者：Vinod G. Landge、Siba P. Midya、Jagannath Rana、Dinesh R. Shinde、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02549

  日期：2016.10.21

  A unified strategy for cobalt-catalyzed ortho-C–H bond alkynylation of benzylamines is reported. Simple, commercially available CoBr2 was used as a cobalt source. The developed alkynylation strategy is robust and efficient and has a broad substrate scope including 1°, 2°, and 3° benzylamines. The mechanistic study shows that C–H bond cleavage is reversible, and the kinetic study illustrates that the

  据报道，钴催化苄胺的邻位-C-H键烷基化的统一策略。简单的市售CoBr 2被用作钴源。发达的炔基化策略稳定有效，具有广泛的底物范围，包括1°，2°和3°苄胺。机理研究表明，CH键的断裂是可逆的，动力学研究表明，反应速率仅取决于催化剂。