2-(4-氨基-2-氟苯基)乙酸乙酯 | 73781-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氨基-2-氟苯基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-amino-2-fluoro-phenyl)acetate
• 英文别名: ethyl (4-amino-2-fluorophenyl)acetate；Ethyl 2-(4-amino-2-fluorophenyl)acetate
• CAS: 73781-63-2
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₂
• 分子量: 197.209
• InChiKey: CKHZQBGGRYVXEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基-2-氟苯基)乙酸乙酯 、 1,4-bis(ethyloxy)-2,3-naphthalenedicarboxylic acid sodium salt 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以84%的产率得到ethyl {4-[4,9-bis(ethyloxy)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl]-2-fluorophenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88190

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(4-氨基-2-氟苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL EP4 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AGONISTES DES RÉCEPTEURS EP4

  摘要：

  从以下组中选择的化合物：（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；{3-氯-4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}-2-氟苯基）乙酸；{3-氯-4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-氯-6-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(2-氯-6-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氨基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；和（4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸，或其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2009147165A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 2-(4-氨基-2-氟苯基)乙酸 、 乙醇 在 氮气 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 2-(4-氨基-2-氟苯基)乙酸乙酯 作用下， 反应 48.0h， 以gave the desired product, ethyl (4-amino-2-fluorophenyl)acetate的产率得到2-(4-氨基-2-氟苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BENZO (F) ISOINDOL-2-YLPHENYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中，R1R2R3、R4、R5、R6、X和Y如规范中所定义；制备这种化合物的过程；包含这种化合物的制药组合物；以及这种化合物在医学上的应用。

  公开号：

  US20110201663A1

文献信息

• [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2009109998A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I), wherein the symbols are same as described in specification, their pharmaceutically acceptable salts, their tautomeric forms, their stereoisomers, pharmaceutical compositions containing them, to process and intermediates for the preparation of the above said compounds, having the utility of these compounds in medicine and to methods for their therapeutic use, and their use in the treatment of diabetes and related diseases.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。
• Ring-fluorinated 4-(hexadecyl-amino) N-substituted benzamide compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04243609A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  The present invention relates to certain ring-fluorinated 4-(hexadecyl-amino) N-substituted benzamide compounds as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents together with their pharmacologically acceptable acid-addition and cationic salts. The amino functions of the benzamide groups are selected from the groups consisting of loweralkanesulfonylamino, phenylsulfonylamino, loweralkanoylamino, benzoylamino and carboxyalkylamino.

  本发明涉及某些环氟化的4-(十六烷基氨基)N-取代苯甲酰胺类化合物，作为降脂和抗动脉粥样硬化药物，以及其药理学上可接受的酸加成和阳离子盐。苯甲酰胺基团的氨基功能基团选自以下基团：低碳烷基磺酰氨基、苯基磺酰氨基、低碳烷酰氨基、苯甲酰氨基和羧基烷基氨基。
• Ring-fluorinated 4-(monosubstituted-amino) phenyl compounds in
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04333940A1

  公开（公告）日：1982-06-08

  The present invention relates to the use of certain ring-fluorinated 4-(monosubstituted-amino) phenyl compounds as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents together with their pharmacologically acceptable acid-addition and cationic salts.

  本发明涉及使用某些环氟代的4-(单取代氨基)苯基化合物作为降脂和抗动脉粥样硬化药物，以及它们的药理学可接受的酸加成和阳离子盐。
• Benzamide Derivatives As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Gaiba Alessandra

  公开号：US20100022650A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n and X are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化合物的公式(I)或其药学上可接受的衍生物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、m、n和X的定义如规范所述；制备此类化合物的过程；包含此类化合物的药物组合物；以及在医学中使用此类化合物的用途。
• Novel compounds
  申请人：Gaiba Alessandra

  公开号：US20080167377A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n and X are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种式子为（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中，R1，R2，R3，R4，R5，m，n和X如规范中所定义；一种制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；以及这种化合物在医学中的应用。