2,2'-phenylimino-1-(2'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)uracil | 120401-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 2,2'-phenylimino-1-(2'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)uracil
• 英文别名: (2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-7-phenyl-3-oxa-1,7,9-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-10-one
• CAS: 120401-46-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₄
• 分子量: 301.302
• InChiKey: CXNDODRMMNGLPD-YXCITZCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-phenylimino-1-(2'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)uracil 在 sodium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 二丁基二硫 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2'-anilino-2'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)-5-iodouracil
  参考文献：
  名称：

  Minamoto, Katsumaro; Azuma, Kishiko; Tanaka, Toshihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2955 - 2962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 、 苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1056.67h， 生成 2,2'-phenylimino-1-(2'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Minamoto, Katsumaro; Azuma, Kishiko; Tanaka, Toshihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2955 - 2962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MINAMOTO, KATSUMARO;AZUMA, KISHIKO;TANAKA, TOSHIHIRO;IWASAKI, HIROSHI;EGU+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 2955-2961
  作者：MINAMOTO, KATSUMARO、AZUMA, KISHIKO、TANAKA, TOSHIHIRO、IWASAKI, HIROSHI、EGU+

  DOI：——

  日期：——