[4-(4,5-Dihydro-pyrazol-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester | 859232-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4,5-Dihydro-pyrazol-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 859232-06-7
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 313.331
• InChiKey: PWKRAIKIDUWVNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4,5-Dihydro-pyrazol-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢1,2-恶嗪和2-吡唑啉恶唑烷酮的合成及其抗菌活性：利奈唑胺的新类似物。

  摘要：

  描述了含有二氢1,2-恶嗪和2-吡唑啉环系统的恶唑烷酮的合成和抗菌活性。利用亚硝基胺/二烯4 + 2环加成策略制备了以二氢-1,2-恶嗪为吗啉模拟物的利奈唑胺类似物。还制备了与eperezolid密切相关的吡唑烷，六氢哒嗪和2-吡唑啉类似物。这些新的恶唑烷酮中最活跃的是二氢-1，2-恶嗪6和2-吡唑啉20，它们对革兰氏阳性细菌的效价与利奈唑胺相似。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.099
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯肼 在 palladium on activated charcoal air 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-(4,5-Dihydro-pyrazol-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氢1,2-恶嗪和2-吡唑啉恶唑烷酮的合成及其抗菌活性：利奈唑胺的新类似物。

  摘要：

  描述了含有二氢1,2-恶嗪和2-吡唑啉环系统的恶唑烷酮的合成和抗菌活性。利用亚硝基胺/二烯4 + 2环加成策略制备了以二氢-1,2-恶嗪为吗啉模拟物的利奈唑胺类似物。还制备了与eperezolid密切相关的吡唑烷，六氢哒嗪和2-吡唑啉类似物。这些新的恶唑烷酮中最活跃的是二氢-1，2-恶嗪6和2-吡唑啉20，它们对革兰氏阳性细菌的效价与利奈唑胺相似。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.099