4-甲氧基嘧啶-5-胺 | 15579-82-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲氧基嘧啶-5-胺
• 中文别名: 5-氨基-4-甲氧基嘧啶盐酸盐
• 英文名称: 4-methoxy-pyrimidin-5-ylamine
• 英文别名: 4-methoxy-5-pyrimidinylamine；4-methoxypyrimidin-5-amine；4-Methoxy-5-amino-pyrimidin；5-Amino-4-methoxy-pyrimidin
• CAS: 15579-82-5
• 化学式: C₅H₇N₃O
• mdl: MFCD09746186
• 分子量: 125.13
• InChiKey: GNGTVTHIGJBTNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基嘧啶-5-胺 、 2,3-二氯苯磺酰氯 在 吡啶 、 乙酸乙酯 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 水 、 Brine 、 ethyl acetate iso-hexanes 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound 0.35 g的产率得到2,3-dichloro-N-[4-methoxy-5-pyrimidinyl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide Compounds that Modulate Chemokine Receptor Activity (CCR4)

  摘要：

  本发明提供了用于治疗的嘧啶、吡啶二氮杂环和三嗪化合物。

  公开号：

  US20060189613A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-5-硝基嘧啶 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、26.66 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give the title compound (1.30 g, 100%) as a solid的产率得到4-甲氧基嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  公开了具有化学式（I）的化合物；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20140170110A1

文献信息

• Pyridin-2(1H)-one derivatives useful as medicaments for the treatment of myeloproliferative disorders, transplant rejection, immune-mediated and inflammatory diseases
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2527344A1

  公开（公告）日：2012-11-28

  New pyridin-2(1h)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的具有化学结构式(I)的吡啶-2(1H)-酮衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] PYRIDIN-2 (1H) -ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE UTILES EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MYÉLOPROLIFÉRATIFS, DU REJET DE GREFFE, DE MALADIES À MÉDIATION IMMUNITAIRE ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012160030A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compoundshaving the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theirpreparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构的化合物（I）的公式；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] SULPHONAMIDE COMPOUNDS THAT MODULATE CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (CCR4)<br/>[FR] COMPOSES SULFAMIDES MODULANT L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES (CCR4)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004108690A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention provides pyrimidine, pyridazine and triazine compounds for use in therapy.

  该发明提供了用于治疗的嘧啶、吡啶嗪和三氮杂苯化合物。
• Pyrimidyl thioureas useful for the treatment of hypertension and
  申请人：Beiersdorf Aktiengesellschaft

  公开号：US04434167A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  Pyrimidyl thioureas of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 individually represent hydrogen, halogen, a linear or branched alkoxy group, or a linear or branched alkyl group, said groups having 1 to 8 carbon atoms, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful for the treatment of hyperlipidemia and hypertension. Compositions containing these compounds as well as methods of use and preparation thereof are also disclosed.

  该文提供的是一种公式为##STR1##的嘧啶硫脲类化合物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别代表氢，卤素，线性或支链烷氧基或线性或支链烷基，这些基团具有1至8个碳原子，以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗高脂血症和高血压。此外，还公开了含有这些化合物的组合物以及使用和制备方法。
• Sulphonamide Compounds that Modulate Chemokine Receptor Activity (CCR4)
  申请人：CHESHIRE David

  公开号：US20060189613A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention provides pyrimidine, pyridazine and triazine compounds for use in therapy.

  本发明提供了用于治疗的嘧啶、吡啶二氮杂环和三嗪化合物。