N-(α-methoxyphenacyl)toluene-p-sulphonamide | 79866-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(α-methoxyphenacyl)toluene-p-sulphonamide
• 英文别名: N-(1-methoxy-2-oxo-2-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 79866-38-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: YQHUUNXJFOKHGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-methoxyphenacyl)toluene-p-sulphonamide 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以80 mg的产率得到N.N'-(benzoylmethylene)ditoluene-p-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第4部分。苯乙二醛亚胺单体的合成

  摘要：

  已经系统地检查了N-甲苯磺酰基苯甲胺与碱的合成和反应。单体C-甲氧基亚胺可从这些反应中的一些获得。在贵金属催化剂处理下，通过两种途径制得的C-甲氧基苯甲酰基芳基胺被转化为单体亚胺。芳基醛与磺酰胺的三氟化硼催化反应为制备N-磺酰基芳烃提供了新的便捷途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002435

文献信息

• MCKAY, W. R.;PROCTOR, G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2435-2442
  作者：MCKAY, W. R.、PROCTOR, G. R.

  DOI：——

  日期：——