2-Azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosylchlorid | 96043-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosylchlorid
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6S)-5-azido-3-benzoyloxy-6-chloro-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 96043-05-9
• 化学式: C₃₄H₃₆ClN₃O₁₅
• 分子量: 762.124
• InChiKey: HIHJRRPKTBOYFO-IIJCTYPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  234.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosylchlorid 在 10% palladium on active carbon calcium sulfate 、 ammonium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 silver perchlorate 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6--L-serylamino>capronsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Kolar, Chenek; Knoedler, Ursula; Seiler, Fritz R., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 577 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetyl-2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-O-α-D-galactopyranose 在 四乙基氯化铵 、 溴化钛(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosylchlorid
  参考文献：
  名称：

  嵌段合成von O-糖肽和Anderen T抗原结构

  摘要：

  摘要在原位异构化条件下，2-叠氮基-4,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-3-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d -（半乳糖吡喃糖基）-α-d-半乳糖吡喃糖基溴与1-丝氨酸和1-苏氨酸衍生物的反应性羟基高选择性地直接反应，形成α-糖苷连接的产物。因此，更容易获得包含1-丝氨酸和1-苏氨酸的糖肽。二糖嵌段也可以与其他反应性羟基化合物偶联，以得到包含T受体的化合物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85006-5

文献信息

• KOLAR, C.
  作者：KOLAR, C.

  DOI：——

  日期：——