3-(5-bromo-pyridin-2-yl)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1352754-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(5-bromo-pyridin-2-yl)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(5-bromopyridin-2-yl)-1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1352754-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 327.178
• InChiKey: QCCNTRVCDGNTNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-bromo-pyridin-2-yl)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-(5-bromo-pyridin-2-yl)-1,3-dimethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-,6- AND 7-MEMBERED HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND THEIR USE
  [FR] HÉTÉROCYCLES À 5, 6 ET 7 CHAÎNONS SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及由以下式I定义的化合物：其中变量A1、A2、Cy1、Cy2、Cy3、E、R1a、R1b、R2、R3、n和Q如本文所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。

  公开号：

  WO2011159760A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 、 乙基1-甲基-2-氧代-3-吡咯烷羧酸酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以61%的产率得到3-(5-bromo-pyridin-2-yl)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-,6- AND 7-MEMBERED HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND THEIR USE
  [FR] HÉTÉROCYCLES À 5, 6 ET 7 CHAÎNONS SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及由以下式I定义的化合物：其中变量A1、A2、Cy1、Cy2、Cy3、E、R1a、R1b、R2、R3、n和Q如本文所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。

  公开号：

  WO2011159760A1

文献信息

• Substituted 5-,6- and 7-membered heterocycles, medicaments containing such compounds, and their use
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09090605B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  Disclosed are compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or diastereomers thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or diastereomers thereof for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. Values for the variables of Formula (I) are defined herein.

  本发明涉及由公式（I）表示的化合物，或者其药学上可接受的盐、对映体或二对映异构体。本发明还涉及含有公式（I）化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映异构体的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。公式（I）中变量的值在此定义。
• SUBSTITUTED 5-,6- AND 7-MEMBERED HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND THEIR USE
  申请人：Leftheris Katerina

  公开号：US20130244993A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds defined by formula I: wherein the variables A 1 , A 2 , Cy 1 Cy 2 , Cy 3 , E, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , n, and Q are as defined herein, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由公式I定义的化合物：其中变量A1、A2、Cy1Cy2、Cy3、E、R1a、R1b、R2、R3、n和Q如本文所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• US8933072B2
  申请人：——

  公开号：US8933072B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US9090605B2
  申请人：——

  公开号：US9090605B2

  公开（公告）日：2015-07-28