Methyl 2-(hydroxymethyl)-5-iodo-2-methylpentanoate | 189046-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(hydroxymethyl)-5-iodo-2-methylpentanoate
• CAS: 189046-75-1
• 化学式: C₈H₁₅IO₃
• 分子量: 286.11
• InChiKey: HQYSEMHVXXRTGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(hydroxymethyl)-5-iodo-2-methylpentanoate 在 samarium diiodide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R*,2S*,6R*)-2,6-dimethyl-4-oxabicyclo[4.3.0]nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  与碘化mar的顺序反应。用于制备氧杂环化合物的顺序亲核酰基取代/乙炔烯烃偶联反应。

  摘要：

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。

  DOI：

  10.1021/jo9700235
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 Methyl 2-(hydroxymethyl)-5-iodo-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  与碘化mar的顺序反应。用于制备氧杂环化合物的顺序亲核酰基取代/乙炔烯烃偶联反应。

  摘要：

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。

  DOI：

  10.1021/jo9700235