2,7''-bis(trimethylsilyl)-9,9,9',9',9'',9''-hexahexyl-7,2';7',2''-terfluorene | 865152-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7''-bis(trimethylsilyl)-9,9,9',9',9'',9''-hexahexyl-7,2';7',2''-terfluorene
• CAS: 865152-19-8
• 化学式: C₈₁H₁₁₄Si₂
• 分子量: 1143.97
• InChiKey: KSEHPFOBXUZYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.73
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7''-bis(trimethylsilyl)-9,9,9',9',9'',9''-hexahexyl-7,2';7',2''-terfluorene 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2,7''-diiodo-9,9,9',9',9'',9''-hexahexyl-7,2';7',2''-terfluorene
  参考文献：
  名称：

  氢键低聚芴的合成及能量传递特性

  摘要：

  已经通过芴单体的逐步钯催化（铃木）偶联合成了一组芴低聚物。脲基嘧啶酮 (UPy) 是可通过四重氢键二聚化的官能团，连接到低聚芴的两端。所得双 UPy 封端的低聚物自组装成超分子链聚合物。为了比较，合成了具有相同低聚物长度但没有末端氢键基团的低聚芴。氢键芴链可以简单地被各种链终止剂封端，分子具有一个 UPy 基团。以这种方式，我们用低聚（对亚苯基亚乙烯基）或苝双酰亚胺封端了氢键连接的芴链。

  DOI：

  10.1021/ja052054k
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二己基-2,7-二溴代芴 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 2,7''-bis(trimethylsilyl)-9,9,9',9',9'',9''-hexahexyl-7,2';7',2''-terfluorene
  参考文献：
  名称：

  氢键低聚芴的合成及能量传递特性

  摘要：

  已经通过芴单体的逐步钯催化（铃木）偶联合成了一组芴低聚物。脲基嘧啶酮 (UPy) 是可通过四重氢键二聚化的官能团，连接到低聚芴的两端。所得双 UPy 封端的低聚物自组装成超分子链聚合物。为了比较，合成了具有相同低聚物长度但没有末端氢键基团的低聚芴。氢键芴链可以简单地被各种链终止剂封端，分子具有一个 UPy 基团。以这种方式，我们用低聚（对亚苯基亚乙烯基）或苝双酰亚胺封端了氢键连接的芴链。

  DOI：

  10.1021/ja052054k

文献信息

• Synthesis and Electrooptical Properties of Copolymers Derived from Phenol-Functionalized Telechelic Oligofluorenes
  作者：Timothy Burnell、James A. Cella、Paul Donahue、Anil Duggal、Thomas Early、Christian M. Heller、Jerry Liu、Joseph Shiang、David Simon、Katarzyna Slowinska、Micah Sze、Elizabeth Williams

  DOI：10.1021/ma0518353

  日期：2005.12.1

  This paper describes the synthesis, characterization, and electrooptical properties of a series of phenol-capped, discrete oligofluorenes with 2, 3, 5, and 7 fluorene units and a statistical oligomer with an average of about 10 fluorene units. Polymers were prepared from the oligomers by various linking reactions through the phenol groups. High molecular weight polycarbonate polymers derived from these oligomers were prepared using BPA-bis-chloroformate (BPABCF) as the linking group. Trends in the optical and electrical properties as a function of oligomer length are reported. Device data for this family of emissive copolymers indicates that charge mobility increases with conjugation length and can be better than that of an analogue homopolymer. A surprising shift in LUMO values due to CF3 substitution at the ends of the oligomers was observed.