(+)-<(2R,3R,4R)-4-(t-Butyldimethylsiloxy)-3-<(S)-2''-(t-butyldimethylsiloxy)heptyloxy>tetrahydropyran-2-yl>acetonitrile | 135123-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (+)-<(2R,3R,4R)-4-(t-Butyldimethylsiloxy)-3-<(S)-2''-(t-butyldimethylsiloxy)heptyloxy>tetrahydropyran-2-yl>acetonitrile
• 英文别名: (+)-{(2R,3R,4R)-4-(t-Butyldimethylsiloxy)-3-[(S)-2''-(t-butyldimethylsiloxy)heptyloxy]tetrahydropyran-2-yl}acetonitrile
• CAS: 135123-13-6
• 化学式: C₂₆H₅₃NO₄Si₂
• 分子量: 499.882
• InChiKey: AFDZAJAMJOWSKV-NAVOZUGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  60.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-<(2R,3R,4R)-4-(t-Butyldimethylsiloxy)-3-<(S)-2''-(t-butyldimethylsiloxy)heptyloxy>tetrahydropyran-2-yl>acetonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到(-)-<(2R,3R,4R)-4-(t-Butyldimethylsiloxy)-3-<(S)-2''-(t-butyldimethylsiloxy)heptyloxy>tetrahydropyran-2-yl>acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Kelly, Michael J.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 787 - 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-<(2R,3R,4R)-4-(t-Butyldimethylsiloxy)tetrahydropyran-2-yl>acetonitrile 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 S-1,1'-联-2-萘酚 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 107.67h， 生成 (+)-<(2R,3R,4R)-4-(t-Butyldimethylsiloxy)-3-<(S)-2''-(t-butyldimethylsiloxy)heptyloxy>tetrahydropyran-2-yl>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kelly, Michael J.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 787 - 797

  摘要：

  DOI：