dl-3-Methoxy-17a(aequat.)-ethyl-Δ^1,3,5(10),8-D-homo-oestratetraen-17a(axial)-ol | 5064-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: dl-3-Methoxy-17a(aequat.)-ethyl-Δ^1,3,5(10),8-D-homo-oestratetraen-17a(axial)-ol
• 英文别名: (1R,4aS,12aS)-1-Ethyl-1,2,3,4,4a,5,6,11,12,12a-decahydro-8-methoxy-12a-methyl-1-chrysenol；(1R,4aS,12aS)-1-ethyl-8-methoxy-12a-methyl-2,3,4,4a,5,6,11,12-octahydrochrysen-1-ol
• CAS: 5064-54-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: XHHHCXUOOAOKED-FDFHNCONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 生成 dl-3-Methoxy-17a(aequat.)-ethyl-Δ^1,3,5(10),8-D-homo-oestratetraen-17a(axial)-ol
  参考文献：
  名称：

  由6-甲氧基四氢萘酮和6-羟基四氢萘酮合成雌二醇和19-甾烷类衍生物

  摘要：

  Δ1,3,5 （10），9，（11） -8,14-seco-d-homo-oestratetraen-3-ol-14,17a-dione（VII，VIII，IX）的相应衍生物为通过将3-甲氧基-，3-羟基-和3-四氢吡喃氧基-1-乙烯基四醇（IV，V，VI）与甲基二氢间苯二酚缩合而获得。据称，二酮VIII和IX环化以形成Δ1,3,5 （10），8,14 -d-高-十八碳三烯-3-醇-17a-one（XIII），并且二酮（VII）可以被转化根据条件分为3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），8,14 -d-homo-oestrapentaen-17a-one（X），3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），9 ，（11） -d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one（XIV）和d-homoequilenin（XI）。酮X和XIII的氢化导致C的反式连接的二氢酮XV和XVI和D

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99290-7