4-n-pentyl-4'-(2-trimethylsilyl)ethynylbiphenyl | 135566-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-n-pentyl-4'-(2-trimethylsilyl)ethynylbiphenyl
• 英文别名: 2-[4-(4-Pentylphenyl)phenyl]-1-trimethylsilylacetylene；trimethyl-[2-[4-(4-pentylphenyl)phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 135566-35-7
• 化学式: C₂₂H₂₈Si
• 分子量: 320.55
• InChiKey: VVRBLMQPRNPMSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-pentyl-4'-(2-trimethylsilyl)ethynylbiphenyl 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-n-pentyl-4'-(1-propinyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Bailey, A. L.; Bates, Gordon S., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 198, p. 417 - 428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊基-1,1'-联苯 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 溴 、 碘 、 铁粉 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-n-pentyl-4'-(2-trimethylsilyl)ethynylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Bailey, A. L.; Bates, Gordon S., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 198, p. 417 - 428

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对溴戊基联苯 、 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 哌啶 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 氮 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 4-n-pentyl-4'-(2-trimethylsilyl)ethynylbiphenyl 、 Crude mixture 、 resultant precipitate 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 4-(4-Pentylphenyl)phenylacetylene (2.09 g)的产率得到4-戊基联苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptides having antibiotic activity

  摘要：

  本发明涉及由以下公式（I）表示的新多肽化合物：其中R1在说明书中定义，并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，其制备方法，包含其的制药组合物，以及用于人类或动物的感染性疾病（例如Pneumocystis carinii感染，如Pneumocystis carinii肺炎）的预防和/或治疗方法。

  公开号：

  US06265536B1