(3R,5S,6S)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone | 631918-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,5S,6S)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone
• 英文别名: (3R,5S,6S)-6-hydroxy-3,5-dimethyloctan-2-one
• CAS: 631918-34-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: XRRVIORWRHHIPW-WEDXCCLWSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,6S)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以19 mg的产率得到(3S,4S,6R)-4,6-dimethyl-7-oxooctan-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-Hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)- 6-Hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone, the Pheromone Components of the…

  摘要：

  (4R,6S,7R)-7-羟基-4,6-二甲基-3-壬酮和(3R,5S,6R)-6-羟基-3,5-二甲基-2-辛酮是楔纹木蠹虫（Dinoderus bifoveolatus）的信息素成分，它们的(4R,6S,7S)-和(3R,5S,6S)-异构体分别是从(2R,4S,5R)-和(2R,4S,5S)-2,4-二甲基-5-庚内酯合成的。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.1744
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-acetoxy-5-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-2,4-dimethylpentane 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 PS-D lipase 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 293.5h， 生成 (3R,5S,6S)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-Hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)- 6-Hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone, the Pheromone Components of the…

  摘要：

  (4R,6S,7R)-7-羟基-4,6-二甲基-3-壬酮和(3R,5S,6R)-6-羟基-3,5-二甲基-2-辛酮是楔纹木蠹虫（Dinoderus bifoveolatus）的信息素成分，它们的(4R,6S,7S)-和(3R,5S,6S)-异构体分别是从(2R,4S,5R)-和(2R,4S,5S)-2,4-二甲基-5-庚内酯合成的。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.1744

文献信息

• Synthesis of (4R,6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone
  作者：Gowravaram Sabitha、Chitti Srinivas、Chittapragada Maruthi、Jhillu Singh Yadav

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.11.013

  日期：2011.12

  The synthesis of (4R.6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone is described as their acetates using a desymmetrization strategy as well as an Evans syn aldol strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.