5-fluoro-2-(2-iodophenoxy)aniline | 1156682-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-(2-iodophenoxy)aniline
• CAS: 1156682-46-0
• 化学式: C₁₂H₉FINO
• mdl: MFCD12181717
• 分子量: 329.112
• InChiKey: NFYRCNKNEMUKKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-(2-iodophenoxy)aniline 在 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 生成 2-fluoro-10H-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  HJ-PI01作为新型Pim-2抑制剂的特征，该抑制剂在三阴性人类乳腺癌中诱导凋亡和自噬细胞死亡。

  摘要：

  目的：Pim-2是一种短暂的丝氨酸/苏氨酸激酶，通过持续激活STAT3在乳腺癌的转移中发挥关键作用。尽管已经报道了Pim-2的晶体结构，但是到目前为止，还没有报道过特定的Pim-2靶向化合物。在这项研究中，我们通过计算机分析和实验验证确定了一种新型的Pim-2抑制剂HJ-PI01。方法：使用蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，化学合成，分子对接和分子动力学（MD）模拟来设计和发现新的Pim-2抑制剂HJ-PI01。在体外和在MDA-MB-231异种移植小鼠中评估了HJ-PI01在人乳腺MDA-MB-231，MDA-MB-468，MDA-MB-436，MCF-7细胞中的抗肿瘤作用用HJ-PI01（40 mg.kg-1.d-1，ig）加或不加淋巴多肽（50 mg.kg-1.d-1，ip）10 d。使用蛋白质印迹，免疫印迹，流式细胞仪，透射电子显微镜和荧光显微镜阐明了HJ-PI01的凋亡/自噬

  DOI：

  10.1038/aps.2016.60
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1-碘-2-硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-fluoro-2-(2-iodophenoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  HJ-PI01作为新型Pim-2抑制剂的特征，该抑制剂在三阴性人类乳腺癌中诱导凋亡和自噬细胞死亡。

  摘要：

  目的：Pim-2是一种短暂的丝氨酸/苏氨酸激酶，通过持续激活STAT3在乳腺癌的转移中发挥关键作用。尽管已经报道了Pim-2的晶体结构，但是到目前为止，还没有报道过特定的Pim-2靶向化合物。在这项研究中，我们通过计算机分析和实验验证确定了一种新型的Pim-2抑制剂HJ-PI01。方法：使用蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，化学合成，分子对接和分子动力学（MD）模拟来设计和发现新的Pim-2抑制剂HJ-PI01。在体外和在MDA-MB-231异种移植小鼠中评估了HJ-PI01在人乳腺MDA-MB-231，MDA-MB-468，MDA-MB-436，MCF-7细胞中的抗肿瘤作用用HJ-PI01（40 mg.kg-1.d-1，ig）加或不加淋巴多肽（50 mg.kg-1.d-1，ip）10 d。使用蛋白质印迹，免疫印迹，流式细胞仪，透射电子显微镜和荧光显微镜阐明了HJ-PI01的凋亡/自噬

  DOI：

  10.1038/aps.2016.60

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES DERIVED FROM TRICYCLYL-2-AMINOCYCLOALKANOLS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] SULFONAMIDES DÉRIVÉS DE TRICYCLYL-2-AMINOCYCLOALCANOLS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2015138500A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  A genus of arylsulfonamide derivatives of aminocycloalkanols is disclosed. The compounds are of the following genus (I):. The compounds induce FOXO1 transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a monotherapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed.

  揭示了一类氨基环己醇基的芳基磺胺酰胺衍生物的属。这些化合物属于以下属(I)：这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核，从而表现出抗增殖效果。它们在治疗各种疾病方面很有用，包括作为癌症治疗的单药疗法，或与其他药物结合以恢复对化疗的敏感性，特别是在发生耐药性时。
• Transition-Metal-Free Intramolecular <i>N</i>-Arylations
  作者：Isabelle Thomé、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol3005134

  日期：2012.4.6

  N-Substituted phenoxazines and related aza analogs have been prepared from N-acetylated aryloxy anilides by transition-metal-free, base-catalyzed cyclization reactions. In the presence of a mixture of 10 mol % of N,N-dimethylethylenediamine (DMEDA) and 2 equiv of K2CO3 in toluene at 135 degrees C the products are obtained in high yields.
• SULFONAMIDES DERIVED FROM TRICYCLYL-2-AMINOCYCLOALKANOLS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  公开号：EP3116860B1

  公开（公告）日：2018-02-07
• US9937186B2
  申请人：——

  公开号：US9937186B2

  公开（公告）日：2018-04-10