1,4-bis<2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy>benzene dibromide | 174713-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis<2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy>benzene dibromide
• 英文别名: 1,4-bis(2-{2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)benzene；1,4-Bis[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 174713-30-5
• 化学式: C₂₂H₃₆Br₂O₈
• 分子量: 588.331
• InChiKey: VBUTXLVASFEDOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis<2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy>benzene dibromide 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 Wilkinson's catalyst 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Huff, Juergen; Menzer, Stephen, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 1, p. 31 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis<2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy>benzene 在 sodium hydroxide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,4-bis<2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy>benzene dibromide
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Huff, Juergen; Menzer, Stephen, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 1, p. 31 - 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(pyrrolo)tetrathiafulvalene – An Efficient π-Donor in Supramolecular Chemistry
  作者：Jesper Lau、Mogens Brøndsted Nielsen、Niels Thorup、Michael P. Cava、Jan Becher

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3335::aid-ejoc3335>3.0.co;2-i

  日期：1999.12

  electron donors bis(2,5-dimethylpyrrolo)[3,4-d]tetrathiafulvalene (1) and 1,4-hydroquinone is presented. Their abilities to include the electron acceptor paraquat (6) have been investigated by UV/Vis and 1H NMR spectroscopy and an X-ray crystallographic analysis. Also, the complex formation between the cyclic acceptor cyclobis(paraquat-p-phenylene) (7) and different tetrathiafulvalene derivatives has been

  介绍了基于两个电子供体双（2,5-二甲基吡咯并）[3,4-d]四硫富瓦烯 (1) 和 1,4-氢醌的三个新型大环 3-5 的合成。已通过 UV/Vis 和 1H NMR 光谱以及 X 射线晶体学分析研究了它们包含电子受体百草枯 (6) 的能力。此外，还研究了环状受体环双 (百草枯-对亚苯基) (7) 和不同四硫富瓦烯衍生物之间的复合物形成。1 和 7 之间的强关联促进了来自大环 3-5 的链环烷烃的自组装。然而，环状受体 7 在吡咯并退火的 TTF 周围或对苯二酚供体周围的链烯中的优选位置依赖于协同作用的所有单个非共价力之间的精细平衡。
• Bispyrrolotetrathiafulvalene-Containing [2]Catenanes
  作者：Michael R. Tomcsi、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/jo701374b

  日期：2007.11.1

  hydroquinone (HQ) and 1,5-dioxynaphthalene (DNP), respectively, have been prepared and characterized. These [2]catenanes show a predominant amount (>95:5) of the co-conformation in which either the HQ or the DNP unit is encircled by a tetracationic cyclophane, cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT4+), contrary to what is observed in systems based on the parent tetrathiafulvalene (TTF). These new [2]catenanes

  已经制备并表征了两种分别包含双吡咯并四硫富瓦烯（BPTTF）和较弱的芳基供体氢醌（HQ）和1,5-二氧萘（DNP）的[2]邻苯二酚。这些[2]邻苯二酚显示出大量的共构象，其中HQ或DNP单元被四阳离子环烷，环双（百草枯-对苯撑）（CBPQT 4+）包围，与基于母体四硫富瓦烯（TTF）的系统中观察到的相反。这些新的[2] catenanes有效地充当了始终配置为“ on”状态的分子开关。