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2-bromo-2,2-difluoro-N-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetamide | 1258836-73-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-2,2-difluoro-N-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetamide
英文别名
——
2-bromo-2,2-difluoro-N-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetamide化学式
CAS
1258836-73-5
化学式
C8H5BrF3NO2
mdl
——
分子量
284.032
InChiKey
SCHVXJZVPBFIMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] BENZOXAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINE INHIBITEURS DU TRANSPORT DE GLYCINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011023753A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by Gly T1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.
    本发明涉及苯并恶嗪酮衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物,以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用,包括神经和精神疾病,特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
  • Construction of S-CF2/ O-CF2 bonds via inter/intramolecular radical nucleophilic substitution reaction
    作者:Wei Wang、Pingyang Wang、Qian Zhang、Pengcheng Du、Jianhua Zhang、Hongmei Deng、Haizhen Jiang
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131477
    日期:2020.9
    A facile and efficient method for construction of S-CF2 or O-CF2 bonds through intermolecular radical nucleophilic substitution (SRN1) reaction of 2-bromo-2,2-difluoro-N-phenylacetamide and thiophenols or phenols was developed, which has also been successfully utilized in the intramolecular SRN1 reaction to generate a new O-CF2 bonds for synthesis of biologically important 2,2-difluoro-2H-benzo [1
    开发了一种通过2-溴-2,2-二氟-N-苯基乙酰胺与硫酚或酚的分子间自由基亲核取代(S RN 1)反应构建S-CF 2或O-CF 2键的简便有效方法,它也已成功地用于分子内S RN 1反应中,以生成新的O-CF 2键,用于合成生物学上重要的2,2-二氟-2H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮。该协议可以有效访问gem在温和的反应条件下,通过分子间/分子间自由基亲核取代反应,具有良好的优良产率的含-二氟亚甲基的硫醚或醚和恶嗪杂环。
  • 含吡啶并嘧啶二酮的苯并噁嗪酮类化合物及 其制备方法和应用和除草剂组合物
    申请人:山东先达农化股份有限公司
    公开号:CN108727367B
    公开(公告)日:2021-01-05
    本发明涉及除草剂领域,公开了一类含吡啶并嘧啶二酮的苯并噁嗪酮类化合物及其制备方法和应用,以及一种除草剂组合物。所述苯并噁嗪酮类化合物的结构如式(I)所示,在式(I)中,R1为F、Cl、Br、I或H;R2和R3各自独立地为H、卤素或C1‑C6的烷基中的一种;R4为C1‑C6的烃基、C1‑C6的卤代烃基、C1‑C6的醚基、氰基或C1‑C3的烷氰基、三甲基硅炔基或C1‑C3的烷氧基取代的苄基。本发明提供的结构如式(I)所示的苯并噁嗪酮类化合物在苗前/苗后均具有防治杂草的作用,且对农作物安全。
  • [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011012622A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by GlyT1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.
    本发明涉及苯并噁唑酮衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物和药物,以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用,包括神经系统和神经精神疾病,特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
  • 一种环烷烃并嘧啶二酮类化合物及其制备方 法和应用以及一种农药除草剂
    申请人:南开大学
    公开号:CN110156767B
    公开(公告)日:2020-12-11
    本发明涉及农药领域,公开了一种环烷烃并嘧啶二酮类化合物及其制备方法和应用以及一种农药除草剂,该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的式(I)所示的环烷烃并嘧啶二酮类化合物能够有效抑制PPO酶活性,同时具有较高的除草活性和作物安全性。
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