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(5α)-androstane-3α,17β-diol | 571-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5α)-androstane-3α,17β-diol
英文别名
3α,17β-Dihydroxy-5α-androstan;5α-Androstandiol-(3α,17β);5α-Androstan-3α,17β-diol;5α-Androstandiol-3α,17β;Androstandiol-(3α,17β);Androstan-3α,17β-diol;Epiandrostanediol;(3R,5S,10S,13S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
(5α)-androstane-3α,17β-diol化学式
CAS
571-20-0;1851-23-6;1852-53-5;4069-06-1;4069-07-2;5856-10-0;5856-11-1;5864-32-4;6038-31-9;6165-21-5;16989-87-0;16989-88-1;18485-82-0;18485-84-2;19767-69-2;19905-98-7;21862-73-7;21862-74-8;25126-76-5;28980-34-9;33526-31-7;33526-32-8;34864-27-2;54324-44-6;55821-63-1;55821-64-2;55821-65-3;62356-64-3;65451-37-8;87099-87-4;87099-93-2;94667-48-8;95975-22-7
化学式
C19H32O2
mdl
——
分子量
292.462
InChiKey
CBMYJHIOYJEBSB-ILBJSTGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    236-236.5 °C
  • 沸点:
    374.38°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0164 (rough estimate)
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24,S45
  • 危险类别码:
    R36/38
  • RTECS号:
    BV8044320

SDS

SDS:c5ebb1c4dcdccbe724bffe772e466b48
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制备方法与用途

用途:用于合成性激素的原料

文献信息

  • INDOMETHACIN ANALOGS FOR THE TREATMENT OF CASTRATE-RESISTANT PROSTATE CANCER
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:US20140371261A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    Provided are compositions for inhibiting a biological activity of an aldoketo reductase family 1, member C3 (AKR1 C3) polypeptide. In some embodiments, the compositions are indomethacin derivatives that are AKR1 C3-specific inhibitors. Also provided are methods for producing disclosed indomethacin derivatives that substantially lack cyclooxygenase inhibitory activity but that have AKR1C3 inhibitory activity, methods for inhibiting AKR1C3 polypeptide biological activities, and methods for treating prostate tumors in subjects.
    提供了一些用于抑制醛酮还原酶家族1成员C3(AKR1 C3)多肽生物活性的组合物。在某些实施例中,这些组合物是AKR1 C3特异性抑制剂的吲哚美辛衍生物。还提供了制备所述吲哚美辛衍生物的方法,这些方法基本上缺乏环氧合酶抑制活性,但具有AKR1C3抑制活性,以及抑制AKR1C3多肽生物活性的方法和治疗受试者的前列腺肿瘤的方法。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING PROTEIN TRAFFICKING
    申请人:Bulawa Christine
    公开号:US20100305068A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    Disclosed are compositions and methods for modulating protein trafficking and treating or preventing disorders characterized by impaired protein trafficking. Also disclosed are methods for producing a protein and identifying compounds that rescue protein trafficking defects.
  • US9346803B2
    申请人:——
    公开号:US9346803B2
    公开(公告)日:2016-05-24
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