Benzyloxycarbonyl-S-seryl-S-phenylalanyl-S-prolin | 89762-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyloxycarbonyl-S-seryl-S-phenylalanyl-S-prolin
• 英文别名: Cbz-Ser-Phe-Pro-OH；(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 89762-52-7
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₇
• 分子量: 483.521
• InChiKey: PZTQSQVNRREKBJ-ACRUOGEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  836.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-S-seryl-S-phenylalanyl-S-prolin 在 lead(IV) acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium tartrate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (2S,5S,10aS,10bS)-2-Benzyloxycarbonylamino-5-benzyl-10b-hydroxy-3,6-dioxo-octahydro-8H-oxazolo(3,2-a)-pyrrolo(2,1-c)-pyrazin
  参考文献：
  名称：

  Losse, G.; Schumann, G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 927 - 935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-O-t-butyl-L-serine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 Benzyloxycarbonyl-S-seryl-S-phenylalanyl-S-prolin
  参考文献：
  名称：

  Losse, G.; Schumann, G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 927 - 935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Losse, G.; Schumann, G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 927 - 935
  作者：Losse, G.、Schumann, G.

  DOI：——

  日期：——