N-Benzyloxycarbonyl-β-O-tert.butyl-L-serin-<4-nitro-benzylester> | 6169-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-β-O-tert.butyl-L-serin-<4-nitro-benzylester>
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-O-tert.butyl-L-serin-(4-nitro-benzylester)；(4-nitrophenyl)methyl (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 6169-34-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₇
• 分子量: 430.458
• InChiKey: CYGMSLOMUHAKJM-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  587.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-β-O-tert.butyl-L-serin-<4-nitro-benzylester> 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O-叔丁基-L-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Wuensch,E.; Jentsch,J., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2490 - 2496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酸 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-β-O-tert.butyl-L-serin-<4-nitro-benzylester>
  参考文献：
  名称：

  Wuensch,E.; Jentsch,J., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2490 - 2496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the Carboxyl-Terminal Heptapeptide Sequence of Bovine Pancreatic Ribonuclease
  作者：James E. Shields、H. Renner

  DOI：10.1021/ja00962a038

  日期：1966.5
• ZITSANE, D. R.;RAVINYA, I. T.;TETERE, Z. F.;RIJKURE, I. A.;GUDRINIETSE, E+, IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1990) N, S. 357-359
  作者：ZITSANE, D. R.、RAVINYA, I. T.、TETERE, Z. F.、RIJKURE, I. A.、GUDRINIETSE, E+

  DOI：——

  日期：——
• IWAGAMI, HISAO;YASUDA, NAOHIKO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 529-536
  作者：IWAGAMI, HISAO、YASUDA, NAOHIKO

  DOI：——

  日期：——