N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-serine ethanoate 1,1-dimethylethyl ester | 289655-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-serine ethanoate 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-3-acetyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 289655-98-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: HYYCIRYOTDAFAG-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-serine ethanoate 1,1-dimethylethyl ester 在 二氮烯 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-苄氧羰基-L-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  硝酸中二氯甲烷中氨基酸衍生物的叔丁基酯的脱保护

  摘要：

  的去保护方法的延伸吨使用HNO -butylated羧基官能3在CH 2氯2到多个适当选择的Ñ的天然氨基酸酯-Z-衍生物进行了研究。发现该方法可与丙氨酸，苯丙氨酸，丝氨酸和二肽阿斯巴甜一起有效地工作，但是该试剂带来了许多不需要的酪氨酸，蛋氨酸和色氨酸转化。对后者中存在的官能团的适当保护允许选择性酯脱烷基，但是酪氨酸不可避免地需要进行快速的初步环硝化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00280-5
• 作为产物：
  描述：

  N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-serine ethanoate 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-serine ethanoate 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硝酸中二氯甲烷中氨基酸衍生物的叔丁基酯的脱保护

  摘要：

  的去保护方法的延伸吨使用HNO -butylated羧基官能3在CH 2氯2到多个适当选择的Ñ的天然氨基酸酯-Z-衍生物进行了研究。发现该方法可与丙氨酸，苯丙氨酸，丝氨酸和二肽阿斯巴甜一起有效地工作，但是该试剂带来了许多不需要的酪氨酸，蛋氨酸和色氨酸转化。对后者中存在的官能团的适当保护允许选择性酯脱烷基，但是酪氨酸不可避免地需要进行快速的初步环硝化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00280-5