(3aS,5S,6S,6aS)-6-bromo-2-oxo-hexahydrocyclopentaoxazole-5-carboxylic acid methyl ester | 329910-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: (3aS,5S,6S,6aS)-6-bromo-2-oxo-hexahydrocyclopentaoxazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3aS,5S,6S,6aS)-6-bromo-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[d]oxazole-5-carboxylate；methyl (3aS,5S,6S,6aS)-6-bromo-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazole-5-carboxylate
• CAS: 329910-34-1
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₄
• 分子量: 264.076
• InChiKey: LJSQJYRZBVEIJZ-VANKVMQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5S,6S,6aS)-6-bromo-2-oxo-hexahydrocyclopentaoxazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 methyl (1S,35,4R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3Kα INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3Kα ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，以及用本公开的化合物和组合物抑制PI3Kα酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于用本公开的化合物和组合物治疗与 PI3Kα 信号转导相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2023220131A2
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(+)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (3aS,5S,6S,6aS)-6-bromo-2-oxo-hexahydrocyclopentaoxazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20210269454A1

文献信息

• Use of hydrolases for the synthesis of cyclic amino acids
  作者：Richard C Lloyd、Michael C Lloyd、Mark E.B Smith、Karen E Holt、Jonathan P Swift、Philip A Keene、Stephen J.C Taylor、Raymond McCague

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.116

  日期：2004.1

  The synthesis of several cyclic amino acids that have all the necessary structural features to make them ideal scaffolds for use in medicinal chemistry is described. A key step in each synthesis is the use of hydrolase enzymes to define a chiral centre. In order to elaborate these building blocks into more complex molecules, crystallization and asymmetric hydrogenation were used to define further stereocentres

  描述了具有所有必要结构特征以使其成为用于药物化学的理想支架的几种环状氨基酸的合成。每个合成过程中的关键步骤是使用水解酶来定义手性中心。为了将这些结构单元详细化为更复杂的分子，使用了结晶和不对称氢化来定义进一步的立体中心。
• Cycloalkane-1,3-diamine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US11236106B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ring Q1, W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，对 Menin 与 MLL 蛋白之间的相互作用具有抑制作用。式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐。 其中，式（1）中的圆点、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环 Q1、W、m 和 n 各如说明中所定义。