(2S)-chlorobutane-1,4-diol | 101021-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (2S)-chlorobutane-1,4-diol
• 英文别名: (2S)-2-chlorobutane-1,4-diol
• CAS: 101021-55-0
• 化学式: C₄H₉ClO₂
• 分子量: 124.567
• InChiKey: OCOGQKHYBDIKJQ-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-chlorobutane-1,4-diol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (R)-2-(环氧乙烷-2-基)乙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Enantiomerically Pure (R)-(2-Benzyloxyethyl)oxirane from (S)-Aspartic Acid

  摘要：

  本文介绍了一种以 (S)- 天冬氨酸为原料的三步合成法。该工艺的总收率为 65%，产品的对映体纯度 (ep) 超过 99%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26176
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2S)-chlorobutanedioate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到(2S)-chlorobutane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Kunec, Ellen K.; Robins, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1089 - 1094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUNEC, E. K.;ROBINS, D. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 5, 1089-1093
  作者：KUNEC, E. K.、ROBINS, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Synthesis of Enantiomerically Pure (<i>R</i>)-(2-Benzyloxyethyl)oxirane from (<i>S</i>)-Aspartic Acid
  作者：Jeffrey A. Frick、John B. Klassen、Andreas Bathe、Jill M. Abramson、Henry Rapoport

  DOI：10.1055/s-1992-26176

  日期：——

  A 3-step synthesis of the title compound from (S)-aspartic acid is described. The overall yield of this process is 65% and the enantiomeric purity (ep) of the product is greater than 99%

  本文介绍了一种以 (S)- 天冬氨酸为原料的三步合成法。该工艺的总收率为 65%，产品的对映体纯度 (ep) 超过 99%。
• Kunec, Ellen K.; Robins, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1089 - 1094
  作者：Kunec, Ellen K.、Robins, David J.

  DOI：——

  日期：——