1,3-二溴-5-氯-2-甲氧基苯 | 174913-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-二溴-5-氯-2-甲氧基苯
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-chloroanisole
• 英文别名: 2,6-Dibrom-4-chlorphenylmethylaether；2,6-Dibrom-4-chlor-anisol；1,3-Dibromo-5-chloro-2-methoxybenzene
• CAS: 174913-44-1
• 化学式: C₇H₅Br₂ClO
• 分子量: 300.377
• InChiKey: WHRDPXDGAMJNGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.904±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1524

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-5-氯-2-甲氧基苯 在 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-dibromo-4-chloro-3,5-dinitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  准二元体系 LaMnO3–SrMnO3 和 LaMnO3–CaMnO3 中的相图研究

  摘要：

  研究了准二元体系LaMnO 3 -SrMnO 3 和LaMnO 3 -CaMnO 3 。两种系统在空气中低于约 1400 °C 的中间 La:Sr 和 La:Ca 比率下均显示出混溶间隙。这种现象导致单相(La,Sr)MnO 3− x 和(La,Ca)MnO 3− x 固溶体分解为富La SrMnO 3− x + 富Sr LaMnO 3− x 和富La CaMnO 3− x + 富钙 LaMnO 3− x 分别在较低温度下。在 1400 °C 的 LaMnO 3 –SrMnO 3 体系中，没有观察到 (La,Sr)MnO 3 随着 Sr 含量的增加从斜方晶向菱面体的结构转变，La 0.7 Sr 0.3 MnO 3 的结构被确定为斜方晶系，a = 0.54927 ± 0.0009 nm，b = 0.54582 ± 0.0009 nm，c 4 0.76772 ± 0.0034 nm。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0164
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 氢氧化钾 、 potassium bromide 作用下， 生成 1,3-二溴-5-氯-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  准二元体系 LaMnO3–SrMnO3 和 LaMnO3–CaMnO3 中的相图研究

  摘要：

  研究了准二元体系LaMnO 3 -SrMnO 3 和LaMnO 3 -CaMnO 3 。两种系统在空气中低于约 1400 °C 的中间 La:Sr 和 La:Ca 比率下均显示出混溶间隙。这种现象导致单相(La,Sr)MnO 3− x 和(La,Ca)MnO 3− x 固溶体分解为富La SrMnO 3− x + 富Sr LaMnO 3− x 和富La CaMnO 3− x + 富钙 LaMnO 3− x 分别在较低温度下。在 1400 °C 的 LaMnO 3 –SrMnO 3 体系中，没有观察到 (La,Sr)MnO 3 随着 Sr 含量的增加从斜方晶向菱面体的结构转变，La 0.7 Sr 0.3 MnO 3 的结构被确定为斜方晶系，a = 0.54927 ± 0.0009 nm，b = 0.54582 ± 0.0009 nm，c 4 0.76772 ± 0.0034 nm。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0164

文献信息

• Application of Trimethylgermanyl-Substituted Bisphosphine Ligands with Enhanced Dispersion Interactions to Copper-Catalyzed Hydroboration of Disubstituted Alkenes
  作者：Yumeng Xi、Bo Su、Xiaotian Qi、Shayun Pedram、Peng Liu、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.0c08746

  日期：2020.10.21

  report the incorporation of large substituents based on heavy main group elements that are atypical in ligand architectures to enhance dispersion interactions and, thereby, enhance enantioselectivity. Specifically, we prepared the chiral biaryl bisphosphine ligand (TMG-SYNPHOS) containing 3,5-bis(trimethylgermanyl)phenyl groups on phosphorus and applied this ligand to the challenging problem of enantioselective

  我们报告了基于重主族元素的大取代基的掺入，这些元素在配体结构中是非典型的，以增强分散相互作用，从而增强对映选择性。具体来说，我们制备了在磷上含有 3,5-双（三甲基锗基）苯基的手性联芳基双膦配体 (TMG-SYNPHOS)，并将该配体应用于 1,1-二取代烯烃的对映选择性加氢官能化反应的挑战性问题。事实上，TMG-SYNPHOS 形成了一种铜络合物，即使两个取代基都是伯烷基，也能以高水平的对映选择性催化 1,1-二取代烯烃的硼氢化。此外，带有具有锗基的配体的铜催化剂比衍生自 DTBM-SEGPHOS（一种含有 2、5-二叔丁基基团，广泛用于铜催化的氢官能化。这一观察导致鉴定了 DTMGM-SEGPHOS，一种带有 3,5-双（三甲基锗基）-4-甲氧基苯基作为磷上取代基的双膦配体，作为一种新的配体，可形成用于未活化 1 硼氢化的高活性催化剂,2-二取代烯烃，一类以前不容易经历铜催化硼氢化的底物。
• Elongation of Phenoxide C–O Bonds Due to Formation of Multifold Hydrogen Bonds: Statistical, Experimental, and Theoretical Studies
  作者：Naoto Hayashi、Kazuhito Sato、Yuka Sato、Masayuki Iwagami、Naoki Nishimura、Junro Yoshino、Hiroyuki Higuchi、Tohru Sato

  DOI：10.1021/jo200852r

  日期：2011.7.15

  Å). Elongated phenoxide C–O bonds associated with the formation of 3-fold hydrogen bonds were also observed in the X-ray structures of proton-transfer complexes (2X–O–)(TEAH+)s derived from 5′-X-substituted 5,5′′-dimethyl-1,1′:3′,1′′-terphenyl-2,2′,2′′-triols (2X–OHs, where X = NO2, CN, COOCH3, Cl, F, H, and CH3) and triethylamine (TEA). By comparing the X-ray structures, C–O bond elongation was found

  使用剑桥结构数据库的统计研究表明，存在多个拉长的酚盐C–O键。它们的特征是与酚盐氧原子形成3倍（或2倍）氢键，它们的平均键长延伸至1.320Å，这与理论上预测的碳氧键长完全不同。 C 6 H 5 O –（1.26Å）。在5'-X-取代的5衍生的质子转移复合物（2X-O -）（TEAH +）的X射线结构中还观察到与3倍氢键形成相关的伸长的酚盐C-O键。，5''-二甲基-1,1'：3'，1''-三联-2,2'，2''-三醇（2X–OHs，其中X = NO 2，CN，COOCH 3，Cl，F，H和CH 3）和三乙胺（TEA）。通过比较X射线结构，发现对位键（X）的吸电子取代基对C-O键的延伸影响很小。这与N–H（··· – O –）和O–H（··· – O –）拉伸振动中强烈的红移有关，表明（2X–O –）（茶+）本质上具有单键字符。在模型配合物上的分子轨道计算进一步证实了这一点，表明带负电荷的
• SYNTHESIS OF p-CHLOROAZACALIX[5]ARENE PENTAMETHYL ETHER: RING SIZE-DEPENDENT DEPROTECTION OF N-BENZYL GROUPS
  作者：Hirohito Tsue、Kazuyuki Miyata、Daisuke Takahashi、Hiroki Takahashi、Kohei Sasaki、Rui Tamura

  DOI：10.3987/com-12-s(n)48

  日期：——

  Syntheses of chlorinated azacalix[4]arene and azacalix[5]arene have been investigated. While the preparation of the former failed in the final N-debenzylation step, the latter was successfully obtained. The observed ring size-dependent deprotection was interpreted by steric effect.
• Phase diagram studies in the quasi binary systems LaMnO₃–SrMnO₃ and LaMnO₃–CaMnO₃
  作者：Peter Majewski、Lars Epple、Michael Rozumek、Heike Schluckwerder、Fritz Aldinger

  DOI：10.1557/jmr.2000.0164

  日期：2000.5

  The quasi binary systems LaMnO 3 –SrMnO 3 and LaMnO 3 –CaMnO 3 were studied. Both systems show a miscibility gap at intermediate La:Sr and La:Ca ratios below about 1400 °C in air. This phenomenon causes the decomposition of single-phase (La,Sr)MnO 3− x and (La,Ca)MnO 3− x solid solution into La-rich SrMnO 3− x + Sr-rich LaMnO 3− x and La-rich CaMnO 3− x + Ca-rich LaMnO 3− x at lower temperatures, respectively

  研究了准二元体系LaMnO 3 -SrMnO 3 和LaMnO 3 -CaMnO 3 。两种系统在空气中低于约 1400 °C 的中间 La:Sr 和 La:Ca 比率下均显示出混溶间隙。这种现象导致单相(La,Sr)MnO 3− x 和(La,Ca)MnO 3− x 固溶体分解为富La SrMnO 3− x + 富Sr LaMnO 3− x 和富La CaMnO 3− x + 富钙 LaMnO 3− x 分别在较低温度下。在 1400 °C 的 LaMnO 3 –SrMnO 3 体系中，没有观察到 (La,Sr)MnO 3 随着 Sr 含量的增加从斜方晶向菱面体的结构转变，La 0.7 Sr 0.3 MnO 3 的结构被确定为斜方晶系，a = 0.54927 ± 0.0009 nm，b = 0.54582 ± 0.0009 nm，c 4 0.76772 ± 0.0034 nm。