[(S)-1-(4-Iodo-benzyl)-2-oxo-2-thiazolidin-3-yl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 872341-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-(4-Iodo-benzyl)-2-oxo-2-thiazolidin-3-yl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 872341-93-0
• 化学式: C₁₇H₂₃IN₂O₃S
• 分子量: 462.352
• InChiKey: ADKLNXUTZGEBKP-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(4-Iodo-benzyl)-2-oxo-2-thiazolidin-3-yl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 、 茴香硫醚 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-((S)-2-Amino-3-oxo-3-thiazolidin-3-yl-propyl)-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery, SAR, and X-ray structure of novel biaryl-based dipeptidyl peptidase IV inhibitors

  摘要：

  The discovery, SAR, and X-ray crystal structure of novel biarylaminoacyl-(S)-2-cyano-pyrrolidines and biarylaminoacylthiazolidines as potent inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) are reported.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.037
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻唑 、 Boc-4-碘-L-苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(S)-1-(4-Iodo-benzyl)-2-oxo-2-thiazolidin-3-yl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery, SAR, and X-ray structure of novel biaryl-based dipeptidyl peptidase IV inhibitors

  摘要：

  The discovery, SAR, and X-ray crystal structure of novel biarylaminoacyl-(S)-2-cyano-pyrrolidines and biarylaminoacylthiazolidines as potent inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) are reported.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.037