2-(4-nitro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetyl chloride | 76521-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetyl chloride
• 英文别名: N-(3-nitrophthaloyl)glycyl chloride；3-nitrophthaloylglycyl chloride；N,N-(3-nitro-phthaloyl)-glycyl chloride；N,N-(3-Nitro-phthaloyl)-glycylchlorid；2-(4-Nitro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl chloride
• CAS: 76521-40-9
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂O₅
• 分子量: 268.613
• InChiKey: KFZLJWFMTBVXKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetyl chloride 在 sodium azide 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 (4-Nitro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Aly, N. F.; Fahmy, A. F. M.; Mahmoud, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 121 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-(3-硝基-邻苯二甲酰基)-甘氨酸腈 在 盐酸 、 五氯化磷 作用下， 生成 2-(4-nitro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  CXXIV。—邻苯二甲酰亚胺基乙腈的新合成方法和关于氨基乙腈硫酸盐的注释

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000871

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULES AGAINST CEREBLON TO ENHANCE EFFECTOR T CELL FUNCTION<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES DIRIGÉES CONTRE LE CÉRÉBLON POUR AMÉLIORER LA FONCTION DES LYMPHOCYTES T EFFECTEURS
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017161119A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are small molecules against cereblon to enhance effector T cell function. Methodos of making thes molecules and methods of using them to treat various disease states are also disclosed.

  披露了针对小脑蛋白以增强效应T细胞功能的小分子。还披露了制造这些分子的方法以及使用它们治疗各种疾病状态的方法。
• Synthesis of New <i>N</i>-Sulfonyl Monocyclic β-Lactams and the Investigation of Their Antibacterial Activities
  作者：Aliasghar Jarrahpour、Mohammad Motamedifar、Maaroof Zarei、Mostafa Mimouni

  DOI：10.1080/10426500902773161

  日期：2010.1.29

  New monocyclic β-lactams 4–6 were synthesized by a ketene-imine [2+2] cycloaddition reaction. The prepared monocyclic β-lactams 4–6 were cleaved by ceric ammonium nitrate (CAN) to give NH-β-lactams 7–9. The NH-β-lactams were converted to N-sulfonyl β-lactams 10–21 by treatment with four different sulfonyl chlorides in the presence of Et3N and 4-N,N-dimethylaminopyridine (DMAP). Some of these monocyclic

  通过乙烯酮-亚胺[2+2]环加成反应合成了新的单环β-内酰胺4-6。制备的单环 β-内酰胺 4-6 被硝酸铈铵 (CAN) 裂解得到 NH-β-内酰胺 7-9。通过在 Et3N 和 4-N,N-二甲氨基吡啶 (DMAP) 存在下用四种不同的磺酰氯处理，NH-β-内酰胺转化为 N-磺酰基 β-内酰胺 10-21。这些单环 β-内酰胺中的一些对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌具有活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。
• Petra, Osiris, and Molinspiration Together as a Guide in Drug Design: Predictions and Correlation Structure/Antibacterial Activity Relationships of New <i>N</i>-Sulfonyl Monocyclic β-Lactams
  作者：A. Jarrahpour、M. Motamedifar、M. Zarei、M. H. Youssoufi、M. Mimouni、Z. H. Chohan、T. Ben Hadda

  DOI：10.1080/10426500902953953

  日期：2010.1.29

  the range of 2–8 μg/mL active against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. A correlation structure/antibacterial activities relationship of these monocyclic β-lactams is described. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental

  我们在本文中报告了 18 种新型单环 β-内酰胺 4-21 的设计和计算的分子特性，基于一种假设的抗菌药效团结构，该结构旨在与革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌相互作用。这些化合物的体外生物学评估使我们能够指出新的潜在非核苷命中，MIC 值范围为 2-8 μg/mL，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌具有活性。描述了这些单环β-内酰胺的相关结构/抗菌活性关系。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。
• Synthesis of Novel N-Sulfonyl Monocyclic β-Lactams as Potential Antibacterial Agents
  作者：Aliasghar Jarrahpour、Maaroof Zarei

  DOI：10.3390/11010049

  日期：——

  New cis monocyclic β-lactams were synthesized by [2+2] Staudinger cycloaddition reactions of the imine (3,4-dimethoxybenzylidene)-(4-methoxyphenyl)- amine and ketenes derived from different acyl chlorides and Et3N. These monocyclic β-lactams were then cleaved by ceric ammonium nitrate (CAN) to give NH-monocyclic β-lactams, which in turn were converted to N-sulfonyl monocyclic β-lactams by treatment with four different sulfonyl chlorides in the presence of Et3N and 4,4-dimethyl- aminopyridine (DMAP).

  通过亚胺（3,4-二甲氧基亚苄基）-(4-甲氧基苯基)胺和由不同酰基氯和 Et3N 衍生的酮的[2+2] 斯陶丁格环加成反应，合成了新的顺式单环 β-内酰胺。然后，这些单环 β-内酰胺被硝酸铈铵（CAN）裂解，得到 NH-单环 β-内酰胺，再在 Et3N 和 4,4-二甲基氨基吡啶（DMAP）存在下，用四种不同的磺酰氯处理，将其转化为 N-磺酰基单环 β-内酰胺。
• Small molecules against cereblon to enhance effector t cell function
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US11395820B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  Disclosed are small molecules against cereblon to enhance effector T cell function. Methods of making these molecules and methods of using them to treat various disease states are also disclosed.

  所公开的是抗脑龙的小分子，可增强效应 T 细胞的功能。还公开了制造这些分子的方法以及用它们治疗各种疾病的方法。