4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7α-(4-phenyl-1,3-butadienyl)-6β,7β-(oxymethylene)morphinan | 85454-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7α-(4-phenyl-1,3-butadienyl)-6β,7β-(oxymethylene)morphinan
• CAS: 85454-97-3
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₃
• 分子量: 441.57
• InChiKey: DUCQYCBNDTZUEJ-UXRPLMFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7α-(4-phenyl-1,3-butadienyl)-6β,7β-(oxymethylene)morphinan 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7α-(4-phenylbutyl)-6β,7β-(oxymethylene)morphinan
  参考文献：
  名称：

  Analgesic narcotic antagonists. Part 13. 7.alpha.- or 7.beta.-(4-Phenylbutyl)dihydrocodeine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a005
• 作为产物：
  描述：

  7α-(acetoxymethyl)-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-6β,7β-(oxymethylene)morphinan 在 TEA 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7α-(4-phenyl-1,3-butadienyl)-6β,7β-(oxymethylene)morphinan
  参考文献：
  名称：

  Analgesic narcotic antagonists. Part 13. 7.alpha.- or 7.beta.-(4-Phenylbutyl)dihydrocodeine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a005