2-氯-n-(二苯基亚甲基)乙酰肼 | 29043-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-n-(二苯基亚甲基)乙酰肼
• 英文名称: benzophenone α-chloroacetylhydrazone
• 英文别名: benzophenone (chloroacetyl)hydrazone；Benzophenon-chloracetylhydrazon；2-Chloro-N'-(diphenylmethylene)acetohydrazide；N-(benzhydrylideneamino)-2-chloroacetamide
• CAS: 29043-58-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD04621520
• 分子量: 272.734
• InChiKey: FOGMNOHCZQDZGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(二苯基亚甲基)乙酰肼 在 sodium hydride 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(二苯亚甲基氨基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 3-oxo-1,2-diazetidinium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00416a009
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到2-氯-n-(二苯基亚甲基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 3-oxo-1,2-diazetidinium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00416a009

文献信息

• Studies of Hydrazine Derivatives. I. A Convenient Method of Preparing Chloroacetylhydrazones
  作者：Suketaka Ito、Toshiaki Narusawa

  DOI：10.1246/bcsj.43.2257

  日期：1970.7
• Synthesis of cyclic azomethine imines from aza .beta.-lactams. Conversion of 3-oxo-1,2-diazetidinium tosylates into 1-substituted 3-oxo-1,2-diazetidinium inner salts
  作者：Edward C. Taylor、Robert J. Clemens、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/jo00172a025

  日期：1983.12
• TAYLOR, E. C.;HALEY, N. F.;CLEMENS, R. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 26, 7743-7752
  作者：TAYLOR, E. C.、HALEY, N. F.、CLEMENS, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR, E. C.;CLEMENS, R. J.;DAVIES, H. M. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4567-4571
  作者：TAYLOR, E. C.、CLEMENS, R. J.、DAVIES, H. M. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4826971A
  申请人：——

  公开号：US4826971A

  公开（公告）日：1989-05-02

表征谱图