5-(4-bromophenyl)-2,3,4,4a,9,14-hexahydro-4a-hydroxy-1H,8H-indolo<2',3':3,4>pyrido<1,2-c>benzimidazol-6-(5H)one | 80616-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-2,3,4,4a,9,14-hexahydro-4a-hydroxy-1H,8H-indolo<2',3':3,4>pyrido<1,2-c>benzimidazol-6-(5H)one
• 英文别名: 15-(4-Bromophenyl)-16-hydroxy-3,13,15-triazapentacyclo[11.7.0.01,16.02,10.04,9]icosa-2(10),4,6,8-tetraen-14-one
• CAS: 80616-10-0
• 化学式: C₂₃H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 452.351
• InChiKey: JFVAWAUXPNTQJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-2,3,4,4a,9,14-hexahydro-4a-hydroxy-1H,8H-indolo<2',3':3,4>pyrido<1,2-c>benzimidazol-6-(5H)one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5-(4-bromophenyl)-2,3,9,14-tetrahydro-6-oxo-1H,8H-indolo<2',3':3,4>pyrido<1,2-c>benzimidazol-6-(5H)one
  参考文献：
  名称：

  Bobowski, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1179 - 1187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4',9'-tetrahydrospiroindol>-2-one 、 4-溴异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到5-(4-bromophenyl)-2,3,4,4a,9,14-hexahydro-4a-hydroxy-1H,8H-indolo<2',3':3,4>pyrido<1,2-c>benzimidazol-6-(5H)one
  参考文献：
  名称：

  Bobowski, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1179 - 1187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOBOWSKI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1179-1187
  作者：BOBOWSKI, G.

  DOI：——

  日期：——