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2',3',4',9'-tetrahydrospiroindol>-2-one | 80615-98-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2',3',4',9'-tetrahydrospiroindol>-2-one
英文别名
Spiro[2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1,2'-cyclohexane]-1'-one
2',3',4',9'-tetrahydrospiro<cyclohexane-1,1'-(1H)pyrido<3,4-b>indol>-2-one化学式
CAS
80615-98-1
化学式
C16H18N2O
mdl
——
分子量
254.332
InChiKey
VEONIVQLOFQBSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    44.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3',4',9'-tetrahydrospiroindol>-2-one盐酸羟胺 作用下, 以 吡啶乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以0.35 g的产率得到2',3',4',9'-tetrahydrospiroindol>-2-one oxime
    参考文献:
    名称:
    Bobowski, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1179 - 1187
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylamino]-cyclohex-2-enone 在 盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.07h, 以79%的产率得到2',3',4',9'-tetrahydrospiroindol>-2-one
    参考文献:
    名称:
    Bobowski, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1179 - 1187
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BOBOWSKI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1179-1187
    作者:BOBOWSKI, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Bobowski, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1179 - 1187
    作者:Bobowski, George
    DOI:——
    日期:——
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