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5-(1-methylbutyl)-5-(ethylcarboxy-1-allyl)barbituric acid | 55605-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1-methylbutyl)-5-(ethylcarboxy-1-allyl)barbituric acid
英文别名
5-(2'-Pentyl)-5-(3'-carboxyprop-2'-enyl-1')barbituric acid;4-(2,4,6-Trioxo-5-pentan-2-yl-1,3-diazinan-5-yl)but-2-enoic acid
5-(1-methylbutyl)-5-(ethylcarboxy-1-allyl)barbituric acid化学式
CAS
55605-46-4
化学式
C13H18N2O5
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
FZFHBGIUIWLPFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种司可巴比妥人工抗原和制备方法
    摘要:
    本发明的目的是提供一种司可巴比妥人工抗原及其制备方法,本发明以丙二酸酯和尿素为主要原料合成司可巴比妥抗原,先以卤代戊烷与丙二酸酯反应制备2‑(1‑甲基丁基)丙二酸酯,丙二酸酯衍生物与尿素环合反应制备巴比妥衍生物,最后用长链卤代烯酸与巴比妥衍生物反应制备出半抗原;半抗原与N‑羟基琥珀酰亚胺及N,N‑环己基碳二酰亚胺在氮气保护下反应得到活性酯,其活性酯与蛋白发生偶联反应同时脱去三氟乙酰保护基,得到司可巴比妥人工抗原。工艺简洁、生产成本低、原料来源不受限,所制备的人工抗原可进行动物免疫,得到相应的抗体,用于各类巴比妥免疫分析法的研究以及快速检测试剂盒的生产,应用广泛。
    公开号:
    CN108503594A
  • 作为产物:
    描述:
    (2-戊基)丙二酸二乙酯乙醇sodium 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 kerosene 为溶剂, 反应 20.08h, 生成 5-(1-methylbutyl)-5-(ethylcarboxy-1-allyl)barbituric acid
    参考文献:
    名称:
    一种司可巴比妥人工抗原和制备方法
    摘要:
    本发明的目的是提供一种司可巴比妥人工抗原及其制备方法,本发明以丙二酸酯和尿素为主要原料合成司可巴比妥抗原,先以卤代戊烷与丙二酸酯反应制备2‑(1‑甲基丁基)丙二酸酯,丙二酸酯衍生物与尿素环合反应制备巴比妥衍生物,最后用长链卤代烯酸与巴比妥衍生物反应制备出半抗原;半抗原与N‑羟基琥珀酰亚胺及N,N‑环己基碳二酰亚胺在氮气保护下反应得到活性酯,其活性酯与蛋白发生偶联反应同时脱去三氟乙酰保护基,得到司可巴比妥人工抗原。工艺简洁、生产成本低、原料来源不受限,所制备的人工抗原可进行动物免疫,得到相应的抗体,用于各类巴比妥免疫分析法的研究以及快速检测试剂盒的生产,应用广泛。
    公开号:
    CN108503594A
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