3-[2-Oxo-3-(1-phenylmethanesulfonyl-piperidin-4-yl)-[1,3]diazepan-1-yl]-benzonitrile | 198823-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-[2-Oxo-3-(1-phenylmethanesulfonyl-piperidin-4-yl)-[1,3]diazepan-1-yl]-benzonitrile
• CAS: 198823-40-4
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 452.577
• InChiKey: BJCFXBSBGVLCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-Oxo-3-(1-phenylmethanesulfonyl-piperidin-4-yl)-[1,3]diazepan-1-yl]-benzonitrile 在 盐酸 、 甲醇 、 碳酸氢铵 作用下， 以 丙酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-[3-(1-Benzylsulfonylpiperidin-4-yl)-2-oxo-1,3-diazepan-1-yl]benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  The de novo design and synthesis of cyclic urea inhibitors of factor Xa: optimization of the S4 ligand

  摘要：

  In this report refinements to the S4 ligand group leads to compound 19, an inhibitor of fXa with good potency in vitro and an improved pharmacokinetic profile in rabbit. The X-ray crystallographic study of a representative analogue confirms our binding model for this series. (C) 2000 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00688-5
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸间氰基苯酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-[2-Oxo-3-(1-phenylmethanesulfonyl-piperidin-4-yl)-[1,3]diazepan-1-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  The de novo design and synthesis of cyclic urea inhibitors of factor Xa: optimization of the S4 ligand

  摘要：

  In this report refinements to the S4 ligand group leads to compound 19, an inhibitor of fXa with good potency in vitro and an improved pharmacokinetic profile in rabbit. The X-ray crystallographic study of a representative analogue confirms our binding model for this series. (C) 2000 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00688-5