ethyl (E)-2-cyanobut-2-enoate | 65221-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2-cyanobut-2-enoate
• 英文别名: 2-cyano-trans-crotonic acid ethyl ester；2-Cyan-trans-crotonsaeure-aethylester；ethyl 2-cyano-2-butenoate；ethyl (2E)-2-cyano-2-butenoate；Ethyl 2-cyanocrotonate
• CAS: 65221-11-6
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: WIUDWAAJQVNSOH-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-cyanobut-2-enoate 在 Bakers yeast 作用下， 以 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-氰基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic alkylation of α-cyanoketones by bakers yeast

  摘要：

  In an organic solvent system, 3-oxo-3-arylpropanenitriles are C-alkylated by bakers yeast. The reported mechanism for bakers yeast alkylation of ethyl cyanoacetate (13), in an aqueous system, has been revised, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00945-9
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 氰乙酸乙酯 在 四氯化钛 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以34%的产率得到ethyl (E)-2-cyanobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  双活化烯烃的Johnson-Corey-Chaykovsky氟环丙烷化：范围和局限性。

  摘要：

  利用S-单氟甲基-S-苯基-2,3,4,5-四甲基苯基s四氟硼酸的双活化烯烃的Johnson-Corey-Chaykovsky氟环丙烷化是获得一系列单氟环丙烷衍生物的有效方法。迄今为止，氟甲基ulf盐已显示出直接氟甲基转移​​的最广泛范围。与更常用的氟代卤代甲烷或氟利昂衍生物相反，二芳基氟代甲基salts盐是实验室稳定的，易于使用的试剂，可用于将氟亚甲基直接转移至烯烃，从而获得具有挑战性的产物氟代环丙烷衍生物。起始原料的反应性与所形成的氟环丙烷的稳定性之间的相互作用决定了该方法的结果。

  DOI：

  10.1039/c9ob02712b

文献信息

• Bismuth(III)chloride as a New Catalyst for Knoevenagel Condensation in the Absence of Solvent
  作者：Dipak Prajapati、Jagir S. Sandhu

  DOI：10.1246/cl.1992.1945

  日期：1992.10

  The Knoevenagel condensation of various aldehydes was carried out under heterogenous catalysts conditions using bismuth(III)chloride in absence of solvent. The method gives high yields of Knoevenagel products.

  在不存在溶剂的情况下，使用氯化铋 (III) 在多相催化剂条件下进行各种醛的 Knoevenagel 缩合。该方法提供了高收率的 Knoevenagel 产品。
• [EN] SMALL MOLECULE RAS LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS RAS DE PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2016176338A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides compounds that selectively bind a RAS protein at three or more sites, which compounds selectively bind to a first site on the RAS protein that includes at least one amino acid near L56. Pharmaceutical compositions including a pharmaceutically acceptable carrier and a compound of the present invention are also provided. Methods and kits for treating or ameliorating the effects of a disease associated with altered RAS signaling in a subject are also provided. Methods, kits and compositions which include such compounds also are provided.

  本发明提供了一种选择性地在RAS蛋白的三个或更多位点结合的化合物，这些化合物选择性地结合到RAS蛋白上的第一个位点，该位点包括至少一个接近L56的氨基酸。还提供了包括药用可接受载体和本发明化合物的药物组合物。还提供了用于治疗或改善与受改变的RAS信号传导相关的疾病的方法和试剂盒。还提供了包括这些化合物的方法、试剂盒和组合物。
• Diels-alder reactions of pyrano[3,4-b]indol-3-ones with substituted alkenes : synthesis of 1,2-dihydrocarbazoles - part II
  作者：P. Van Doren、F. Compernolle、G. Hoornaert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90537-x

  日期：1990.1

  The Diels-Alder reaction of pyrano[3,4-b]indol-3-ones 1 with trisubstituted dienophiles 2 yields stable 1,2-dihydrocarbazoles 4. Electronic and steric factors, together with a gradual change in mechanism from a concerted to a more stepwise reaction, are invoked to explain the regiochemical distribution of products.

  吡喃并[3,4-b]吲哚-3-酮1与三取代的亲二烯体2的Diels-Alder反应产生稳定的1,2-二氢咔唑4。电子和位阻因素，以及从协同反应到逐步反应的机理上的逐渐变化，被用来解释产物的区域化学分布。
• 3-Cyanoquinoline inhibitors of Tpl2 kinase and methods of making and using the same
  申请人：Green Jeffrey Neal

  公开号：US20060264460A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m and n are defined as described herein. The invention also provides methods of making the compounds of formula (I), and methods of treating inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, in a mammal comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to the mammal.

  本发明提供了如下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n的定义如本文所述。该发明还提供了制备如式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病（如类风湿性关节炎）的方法，包括向哺乳动物施用如式（I）化合物的治疗有效量。
• Survivin inhibitors
  申请人：Wendt D. Michael

  公开号：US20070072833A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Compounds that inhibit survivin, compositions containing the compounds and methods of treating diseases in which survivin is unregulated or overexpressed are disclosed.

  抑制survivin的化合物、含有这些化合物的组合物以及治疗survivin失调或过度表达疾病的方法被揭示。

表征谱图