4-nitroso-diphenylimidazole | 95390-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-nitroso-diphenylimidazole
• 英文别名: 4-nitroso-2,5-diphenyl-1(3)H-imidazole；4(5)-Nitroso-2,5(4)-diphenyl-imidazol；4-Nitroso-2,5-diphenyl-imidazol；4-Nitroso-2,5-diphenylimidazol；1H-Imidazole, 4-nitroso-2,5-diphenyl-；4-nitroso-2,5-diphenyl-1H-imidazole
• CAS: 95390-15-1
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: KRDVRRMYTMWHQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitroso-diphenylimidazole 在 dioxide titanium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到4-Amino-2,5-diphenyl-imidazol
  参考文献：
  名称：

  亚硝基唑在二氧化钛上的敏化光还原

  摘要：

  已经研究了使用二氧化钛作为光催化剂对一些4-亚硝基吡唑和4亚硝基咪唑的光敏还原。光反应产生相应的 4-氨基唑并假设初始电子从激发的二氧化钛的导带转移到亚硝基化合物，然后是氢从溶剂转移。光还原反应也通过在乙腈中存在三乙胺的情况下照射亚硝唑来发生，指出电子转移也发生从基态供体到激发的亚硝唑。半导体颗粒上的光催化反应越来越受到合成项目的关注：它们在涉及官能团修饰的过程中的使用构成了有机化学家的新工具。 1-8 另一方面，一个有趣的观点是关于有机底物的光降解问题，3 特别是广泛用于医药和农业化学的杂环化合物。在我们关于五元杂环的光化学行为的研究框架中 9，我们对亚硝基唑的光化学产生了兴趣，即公认具有抗真菌活性的亚硝基吡唑 10 和被认为是用于治疗的硝基咪唑药物的活性形式的亚硝基咪唑 11。特别是，为了在氧化、还原、功能化的杂环化学中利用半导体催化剂，我们研究了这些亚硝唑对半导体辅助光还原的行为。至

  DOI：

  10.3987/com-99-8702
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二苯基咪唑 在 亚硝酸正戊酯 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-nitroso-diphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Cusmano; Didonna, Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 208,215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cusmano; Ruccia, Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 1329,1335
  作者：Cusmano、Ruccia

  DOI：——

  日期：——
• Cusmano; Ruccia, Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 1686,1690, 1694
  作者：Cusmano、Ruccia

  DOI：——

  日期：——
• Cusmano, S.; Ruccia, M., Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 1329 - 1338
  作者：Cusmano, S.、Ruccia, M.

  DOI：——

  日期：——
• Ruccia,M.; Natale,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 1047 - 1055
  作者：Ruccia,M.、Natale,G.

  DOI：——

  日期：——
• Ruccia, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1670,1679
  作者：Ruccia

  DOI：——

  日期：——