{3,5-Bis[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}methanol | 919478-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {3,5-Bis[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}methanol
• 英文别名: [3,5-bis[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]methanol
• CAS: 919478-15-2
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₃
• 分子量: 282.383
• InChiKey: LEAWBFXAEZBNQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3,5-Bis[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}methanol 、 tetra[3-(dimethylchlorosilyl)propyl]silane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性碳硅烷树状大分子：合成生物相容性和与寡核苷酸的络合；医疗应用评估。

  摘要：

  nG- [Si {OCH2（C6H3）-3,5-（OCH2CH2NMe2）2}] x，nG- [Si {O（CH2）2N（Me）（CH2）2NMe2类型的新型胺或铵封端的碳硅烷树状大分子}] x和nG- [Si {（CH2）3NH2}] x或nG- [Si {OCH2（C6H3）-3,5-（OCH2CH2NMe3 + I-）2}] x，nG- [Si {O {CH（CH2 ）2N（Me）（CH2）2NMe3 + I-}] x和nG- [Si {（CH2）3NH3 + Cl-}] x已合成并表征到第三代，通过两种策略进行：1）醇解Si-Cl与氨基醇键合，随后与MeI季铵化，以及2）烯丙基胺与树状体系的Si-H键的硅氢加成氢化反应，随后与HCl季铵化。季铵化碳硅烷树状聚合物可溶于水，尽管由于Si-O键的水解而导致降解明显。然而，含有Si-C键的树枝状聚合物是水稳定的。已经分析了第二代树状聚合物

  DOI：

  10.1002/chem.200600594
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醇 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到{3,5-Bis[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  水溶性碳硅烷树状大分子：合成生物相容性和与寡核苷酸的络合；医疗应用评估。

  摘要：

  nG- [Si {OCH2（C6H3）-3,5-（OCH2CH2NMe2）2}] x，nG- [Si {O（CH2）2N（Me）（CH2）2NMe2类型的新型胺或铵封端的碳硅烷树状大分子}] x和nG- [Si {（CH2）3NH2}] x或nG- [Si {OCH2（C6H3）-3,5-（OCH2CH2NMe3 + I-）2}] x，nG- [Si {O {CH（CH2 ）2N（Me）（CH2）2NMe3 + I-}] x和nG- [Si {（CH2）3NH3 + Cl-}] x已合成并表征到第三代，通过两种策略进行：1）醇解Si-Cl与氨基醇键合，随后与MeI季铵化，以及2）烯丙基胺与树状体系的Si-H键的硅氢加成氢化反应，随后与HCl季铵化。季铵化碳硅烷树状聚合物可溶于水，尽管由于Si-O键的水解而导致降解明显。然而，含有Si-C键的树枝状聚合物是水稳定的。已经分析了第二代树状聚合物

  DOI：

  10.1002/chem.200600594

文献信息

• NOVEL CARBOSILANE DENDRIMERS, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME
  申请人：Universidad de Alcalá

  公开号：EP1942130A2

  公开（公告）日：2008-07-09

  Novel carbosilane dendrimers, their preparation and their uses. The dendrimers of the invention have secondary, tertiary and quaternary amino groups at their branch ends. Their possible uses include vehicles for carrying anionic-charged molecules in the blood, such as nucleic acids, among them ODN and RNAi, and other anionic drugs with which they have the capacity of interacting, protecting them from interaction with plasma protein and/or increasing their penetration rate in target cells. In the cases where the bond is long-lasting, the dendrimers of the invention can be used to fix anionic molecules to surfaces. Their uses also include their administration as active ingredients to prevent or treat diseases caused by micro-organisms with whose structure and/or life cycle they interfere.

  新型碳硅烷树枝状聚合物、其制备方法及其用途。本发明的树枝状聚合物在其分支末端具有仲氨基、叔氨基和季氨基。它们的可能用途包括在血液中携带阴离子带电分子的载体，如核酸（其中包括 ODN 和 RNAi）和其他阴离子药物，它们有能力与这些药物相互作用，保护它们不与血浆蛋白相互作用和/或提高它们在靶细胞中的穿透率。在键合持久的情况下，本发明的树枝状聚合物可用于将阴离子分子固定在表面上。它们的用途还包括作为活性成分用于预防或治疗由其结构和/或生命周期受到干扰的微生物引起的疾病。
• Novel carbosilane dendrimers, preparation method thereof and use of same
  申请人：De La Mata De La Mata Francisco

  公开号：US20100034789A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Novel carbosilane dendrimers, their preparation and their uses. The dendrimers of the invention have secondary, tertiary and quaternary amino groups at their branch ends. Their possible uses include vehicles for carrying anionic-charged molecules in the blood, such as nucleic acids, among them ODN and RNAi, and other anionic drugs with which they have the capacity of interacting, protecting them from interaction with plasma protein and/or increasing their penetration rate in target cells. In the cases where the bond is long-lasting, the dendrimers of the invention can be used to fix anionic molecules to surfaces. Their uses also include their administration as active ingredients to prevent or treat diseases caused by micro-organisms with whose structure and/or life cycle they interfere.
• US8603493B2
  申请人：——

  公开号：US8603493B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• [EN] NOVEL CARBOSILANE DENDRIMERS, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME<br/>[ES] NUEVOS DENDRÍMEROS CARBOSILANOS, SU PREPARACIÓN Y SUS USOS<br/>[FR] NOUVEAUX DENDRIMERES CARBOSILANES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV ALCALA HENARES

  公开号：WO2007010080A2

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The invention relates to novel carbosilane dendrimers, the preparation method thereof and the use of same. The branch ends of the inventive dendrimers comprise primary, secondary, tertiary and quaternary amino groups. The aforementioned dendrimers can be used, for example, as vehicles for carrying anionic molecules in the blood, such as nucleic acid molecules including ODN and RNAi molecules, and other anionic pharmaceuticals with which they can interact, thereby protecting same from interacting with proteins in the plasma and/or increasing the target cell penetration rate thereof. In the case of long-lasting bonds, the dendrimers can be used to bind anionic molecules to surfaces. The inventive dendrimers can also be administered as active principles for the prevention or treatment of diseases caused by micro-organisms in order to interfere with the life cycle and/or structure thereof.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux dendrimères carbosilanes, sur leur préparation et sur leur utilisation. Les extrémités ramifiées des dendrimères selon l'invention comprennent des groupes aminés primaires, secondaires, tertiaires ou quaternaires. Les dendrimères décrits dans l'invention peuvent être utilisés, par exemple, comme véhicules de transport de molécules anioniques comme les molécules d'acides nucléiques comprenant notamment les ODN et les ARNi, et d'autres produits pharmaceutiques anioniques avec lesquels ils peuvent interagir, en les protégeant de l'interaction avec des protéines du plasma et/ou en augmentant leur taux de pénétration dans des cellules cibles. Dans le cas de liaisons durables, les dendrimères de l'invention peuvent être utilisés pour fixer des molécules anioniques sur des surfaces. Les dendrimères de l'invention peuvent également être administrés comme principes actifs pour la prévention et le traitement de maladies provoquées par des micro-organismes, de manière à interférer avec leur cycle de vie et/ou leur structure.
  [ES] Nuevos dendrímeros carbosilanos, su preparación y sus usos. Los dendrímeros de la invención poseen en extremos de sus ramificaciones grupos amino primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios. Entre sus posibles usos está la utilización como vehículos de transporte en la sangre de moléculas con carga aniónica como las moléculas de ácidos nucleicos, entre ellas los ODN y los ARNi, y otros fármacos amónicos con los que tengan capacidad para interaccionar, protegiéndolos de la interacción con proteínas del plasma y/o aumentando su tasa de penetración en células diana. En los casos en que la unión es perdurable, los dendrímeros de la invención pueden utilizarse para fijar moléculas amónicas a superficies. Sus usos incluyen también su administración como principios activos para la prevención o el tratamiento de enfermedades producidas por microorganismos con cuya estructura y/o ciclo vital interfieran.