tetra[3-(dimethylchlorosilyl)propyl]silane | 161638-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetra[3-(dimethylchlorosilyl)propyl]silane
• 英文别名: Silane, tetrakis[3-(chlorodimethylsilyl)propyl]-；tetrakis[3-[chloro(dimethyl)silyl]propyl]silane
• CAS: 161638-89-7
• 化学式: C₂₀H₄₈Cl₄Si₅
• 分子量: 570.841
• InChiKey: GHCOXAHMRXTMIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra[3-(dimethylchlorosilyl)propyl]silane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  以多聚树枝状大分子为起始原料合成外围官能化树枝状分子

  摘要：

  描述了通过有机锂或有机镁试剂使Si-Cl封端的碳硅烷树突状分子官能化的一般方法。4-溴苯基官能化的树枝状聚合物的溴原子的定量交换提供了多晶化的物质，其是用于进一步官能化的有价值的起始原料，例如，转变为吡啶醇。后者已成功地用作钌介导的闭环复分解反应中的催化剂前体。

  DOI：

  10.1021/ol0059100
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 四烯丙基硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tetra[3-(dimethylchlorosilyl)propyl]silane
  参考文献：
  名称：

  高效且可回收的单体和树枝状 Ru 基复分解催化剂

  摘要：

  介绍了几种高活性、可回收和可回收的 Ru 基复分解催化剂。公开了带有 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene 和苯乙烯基醚配体的 Ru 配合物 5 的晶体结构。杂环配体显着提高了催化活性，苯乙烯基醚使 Ru 配合物易于回收。催化剂5促进闭环复分解（RCM）和在环境温度下在2小时内以高产率有效形成各种三取代烯烃；该催化剂经硅胶层析后收率>95%，可直接用于后续反应。四取代的烯烃也可以通过由5催化的RCM反应合成。此外，公开了两种树枝状和可回收的 Ru 基配合物的合成和催化活性（32 和 33）。介绍了涉及催化闭环、开环和交叉复分解的例子，其中与单体 5 不同，树枝状 33 可以很容易地回收。

  DOI：

  10.1021/ja001179g

文献信息

• Highly enantioselective addition of dialkylzincs to aldehydes using dendritic chiral catalysts with flexible carbosilane backbones
  作者：Itaru Sato、Ryo Kodaka、Kenji Hosoi、Kenso Soai

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00203-3

  日期：2002.5

  Chiral dendrimers bearing four or twelve chiral β-amino alcohols on the hyperbranched flexible carbosilane chain-ends act as efficient chiral catalysts for the enantioselective addition of dialkylzinc to aldehydes to afford enantiomerically enriched sec-alcohols with up to 93% e.e.

  在高支化柔性碳硅烷链末端上带有四个或十二个手性β-氨基醇的手性树枝状聚合物可作为有效的手性催化剂，用于将二烷基锌对映体选择性地加成醛，以提供对映体富集的仲醇，其ee最高可达93％
• Water-Soluble Carbosilane Dendrimers: Synthesis Biocompatibility and Complexation with Oligonucleotides; Evaluation for Medical Applications
  作者：Jesus F. Bermejo、Paula Ortega、Louis Chonco、Ramon Eritja、Rafael Samaniego、Matthias Müllner、Ernesto de Jesus、F. Javier de la Mata、Juan Carlos Flores、Rafael Gomez、Angeles Muñoz-Fernandez

  DOI：10.1002/chem.200600594

  日期：2007.1.2

  Si--H bonds of the dendritic systems and subsequent quaternization with HCl. Quaternized carbosilane dendrimers are soluble in water, although degradation is apparent due to hydrolysis of Si--O bonds. However, dendrimers containing Si--C bonds are water-stable. The biocompatibility of the second-generation dendrimers in primary cell cultures of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and erythrocytes

  nG- [Si OCH2（C6H3）-3,5-（OCH2CH2NMe2）2}] x，nG- [Si O（CH2）2N（Me）（CH2）2NMe2类型的新型胺或铵封端的碳硅烷树状大分子}] x和nG- [Si （CH2）3NH2}] x或nG- [Si OCH2（C6H3）-3,5-（OCH2CH2NMe3 + I-）2}] x，nG- [Si O CH（CH2 ）2N（Me）（CH2）2NMe3 + I-}] x和nG- [Si （CH2）3NH3 + Cl-}] x已合成并表征到第三代，通过两种策略进行：1）醇解Si-Cl与氨基醇键合，随后与MeI季铵化，以及2）烯丙基胺与树状体系的Si-H键的硅氢加成氢化反应，随后与HCl季铵化。季铵化碳硅烷树状聚合物可溶于水，尽管由于Si-O键的水解而导致降解明显。然而，含有Si-C键的树枝状聚合物是水稳定的。已经分析了第二代树状聚合物
• Functionalized Carbosilane Dendritic Species as Soluble Supports in Organic Synthesis
  作者：Neldes J. Hovestad、Allan Ford、Johann T. B. H. Jastrzebski、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/jo991726k

  日期：2000.10.1

  the use of reactive organometallic reagents, has been developed for the use of carbosilane dendrimers as soluble supports in organic synthesis. Hydroxy-functionalized dendritic carbosilanes Si[CH2CH2CH2SiMe2(C6H4CH(R)OH)]4 (G0-OH, R = H or (S)-Me) and Si[CH2CH2CH2Si[CH2CH2CH2SiMe2(C6H4CH(R)OH)]3]4 (G1-OH, R = H or (S)-Me) were prepared and subsequently converted into the esters Si[CH2CH2CH2SiMe2(C6H4CH(R)OC(O)CH2Ph)]4

  已经开发出一种与使用反应性有机金属试剂兼容的新方法，以将碳硅烷树状大分子用作有机合成中的可溶性载体。羟基官能化的树枝状碳硅烷Si [CH2CH2CH2SiMe2（C6H4CH（R）OH）] 4（G0-OH，R = H或（S）-Me）和Si [CH2CH2CH2Si [CH2CH2CH2SiMe2（C6H4CH（R）OH）] 3] 4（制备G 1 -OH，R ＝ H或（S）-Me），然后将其转化成酯Si [CH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2（C 6 H 4 CH（R）OC（O）CH 2 Ph）] 4（R ＝ H或（S）-Me）和Si [CH2CH2CH2Si [CH2CH2CH2SiMe2（C6H4CH（R）OC（O）CH2C6H4 R'）] 3] 4（R = H和R'= H或R =（S）-Me和R'= H或R = H和R '= Br）。例如，后一种化合物在铃木条件下被官能化。从树状
• Selective Hydrovinylation of Styrene in a Membrane Reactor: Use of Carbosilane Dendrimers with Hemilabile P,O Ligands
  作者：Neldes J. Hovestad、Eva B. Eggeling、H. Jörg Heidbüchel、Johann T. B. H. Jastrzebski、Udo Kragl、Wilhelm Keim、Dieter Vogt、Gerard van Koten

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990601)38:11<1655::aid-anie1655>3.0.co;2-2

  日期：1999.6.1

  codimerization of styrene and ethene can be carried out continuously in a nanofiltration membrane reactor with dendritic Pd complexes such as 1. The selectivity of the reaction is increased considerably under continuous conditions. The activity and selectivity of monomeric model complexes and the dendritic catalysts were compared in batch reactions.

  苯乙烯和乙烯的共二聚反应可以在具有树枝状Pd配合物（例如1）的纳滤膜反应器中连续进行。在连续条件下，反应的选择性大大提高。在间歇反应中比较了单体模型配合物和树枝状催化剂的活性和选择性。
• “Catalysis in a Tea Bag”: Synthesis, Catalytic Performance and Recycling of Dendrimer-Immobilised Bis- and Trisoxazoline Copper Catalysts
  作者：Manuela Gaab、Stéphane Bellemin-Laponnaz、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/chem.200900504

  日期：2009.5.25

  Trapped in a “tea bag”: Membrane bags, fabricated from a dialysis membrane, have been employed as semipermeable containers for dendrimer‐immobilised oxazoline–copper(II) Lewis acid catalysts. Dipping them into reactant solutions leads to the catalytic conversion of the substrates, which penetrate the membrane as does the product in the reverse direction (see scheme).

  装在“茶袋”中：用透析膜制成的膜袋已被用作固定树枝状聚合物的恶唑啉-铜（II）Lewis酸催化剂的半渗透性容器。将它们浸入反应物溶液中会导致底物的催化转化，而底物的催化转化方式与产品的反方向一样（参见方案）。