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1-[(4-溴苯氧基)甲基]-3,5-二(苯基甲氧基)苯
1-[(4-溴苯氧基)甲基]-3,5-二(苯基甲氧基)苯 | 390417-74-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
1-[(4-溴苯氧基)甲基]-3,5-二(苯基甲氧基)苯
中文别名
——
英文名称
Benzene, 1-[(4-bromophenoxy)methyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)-
英文别名
1-[(4-bromophenoxy)methyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)benzene
CAS
390417-74-0
化学式
C
27
H
23
BrO
3
mdl
——
分子量
475.382
InChiKey
XRCDUUHOVKXKKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
600.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
31
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:270e310df5055fef09804637fa6a244b
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,5-二苄氧基苄溴
3,5-bis(benzyloxy)benzyl bromide
24131-32-6
C
21
H
19
BrO
2
383.285
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[4-[[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]boronic acid
392662-64-5
C
27
H
25
BO
5
440.303
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[(4-溴苯氧基)甲基]-3,5-二(苯基甲氧基)苯
在
正丁基锂
、
硼酸三甲酯
、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到[4-[[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]boronic acid
参考文献:
名称:
树枝状位点选择性合成的雪花状树状聚合物。
摘要:
[结构:见正文]通过树突的位点选择性合成制备雪花状的树状聚合物,其中在AB(2)的结构(A和溴的二乙基三氮烯)上交替操纵包封的树状分支的附着和苯乙炔单元的延伸。对于B),使用Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应的组合来取代二苯乙炔。
DOI:
10.1021/ol036011p
作为产物:
描述:
4-溴苯酚
、
3,5-二苄氧基苄溴
在
18-冠醚-6
、
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到1-[(4-溴苯氧基)甲基]-3,5-二(苯基甲氧基)苯
参考文献:
名称:
树枝状位点选择性合成的雪花状树状聚合物。
摘要:
[结构:见正文]通过树突的位点选择性合成制备雪花状的树状聚合物,其中在AB(2)的结构(A和溴的二乙基三氮烯)上交替操纵包封的树状分支的附着和苯乙炔单元的延伸。对于B),使用Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应的组合来取代二苯乙炔。
DOI:
10.1021/ol036011p
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文献信息
US7507840B2
申请人:
——
公开号:
US7507840B2
公开(公告)日:
2009-03-24
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