1-甲基-3-(4-氟苯基)脲 | 772-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-(4-氟苯基)脲
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-N'-methyl-urea
• 英文别名: N-Methyl-N'-(4-fluorophenyl)urea；N-Methyl-N'-<4-fluor-phenyl>-harnstoff；N-(4-Fluorphenyl)-N'-methylharnstoff；Urea, 1-(p-fluorophenyl)-3-methyl-；1-(4-fluorophenyl)-3-methylurea
• CAS: 772-55-4
• 化学式: C₈H₉FN₂O
• mdl: MFCD00028086
• 分子量: 168.171
• InChiKey: MGVNYJAWTVSWFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-(4-氟苯基)脲 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-amino-6-dimethylamino-1-(4-fluorophenyl)-3-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  CX-659S及其相关化合物对迟发型超敏反应的抑制作用及其合成与生物学评价。

  摘要：

  为了找到对延迟型超敏反应（DTH）反应具有抑制活性的新型非甾体化合物，我们使用氯化吡啶（PC）诱导的小鼠接触超敏反应（CHR）在小鼠中进行了随机筛选，发现化合物1为铅复合。然后，我们合成并评估了一系列广泛的针对尿嘧啶和抗氧化部分的5-羧酰胺基尿嘧啶衍生物。其中，我们发现受阻酚部分对于展示其活性是必要的。特别地，发现具有维生素E的部分结构的化合物28a-28c通过口服和局部给药都具有针对DTH反应的有效活性。化合物28c对脂质过氧化具有抗氧化活性，IC50为5.9 microM。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00126-7
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对氟苯基酯 、 氰乙酸 在 甲胺 作用下， 生成 1-甲基-3-(4-氟苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  1-arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明涉及由通用公式(I)表示的1-芳基嘧啶衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是H，烷基或芳烷基；Ar是1-萘基，或一个取代的或未取代的苯基；R.sub.4是一个取代的苯基，一个取代的苯乙烯基，1-甲基环己基，4-甲基环己基，4-氧代-4H-吡喃-2-基或2-氧代-2H-吡喃-5-基团；R.sub.5和R.sub.6各自独立是H或烷基；R.sub.3是H，R.sub.7和R.sub.8组合在一起形成氧代，或者R.sub.3和R.sub.7组合在一起形成另一个直接键，R.sub.5和R.sub.8组合在一起形成一个直接键，或其药用可接受盐；以及使用此类化合物治疗过敏性疾病的方法。

  公开号：

  US05661153A1

文献信息

• Derivatives Of Pentose Monosaccharides As Anti-Inflammatory Compounds
  申请人：Sattigeri Viswajanani Jitendra

  公开号：US20090075909A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds of this invention can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases, for example, bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection or psoriasis. The present invention also relates to pharmacological compositions containing these monosaccharide derivatives, as well as methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or auto immune disorders.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎药剂。本发明的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症性和自身免疫性疾病，例如支气管哮喘、类风湿关节炎、I 型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥或牛皮癣。本发明还涉及含有这些单糖衍生物的药物组合物，以及治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎、多发性硬化症、I 型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。
• Monosaccharide Derivatives as Anti-Inflammatory and/or Anti-Cancer Agents
  申请人：Sattigeri Vishwajanani Jitendra

  公开号：US20090048186A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds disorder herein can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis and allergic rhinitis. Pharmacological compositions containing compounds disclosed herein and the methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis, allergic rhinitis and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎剂。本发明的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症和自身免疫疾病，如支气管哮喘、类风湿性关节炎、I型糖尿病、多发性硬化症、异体移植排斥、银屑病、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒和过敏性鼻炎。还提供了含有本发明披露的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、多发性硬化症、I型糖尿病、银屑病、异体移植排斥、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒、过敏性鼻炎以及其他炎症性和/或自身免疫障碍的方法。
• One-pot synthesis of 2,3-difunctionalized indoles via Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed carbenoid insertion C–H activation/cyclization
  作者：Honggui Lv、Jingjing Shi、Bo Wu、Yujuan Guo、Junjun Huang、Wei Yi

  DOI：10.1039/c7ob01977g

  日期：——

  Reported herein is the first Rh(III)-catalyzed carbenoid insertion C–H activation/cyclization of N-arylureas and α-diazo β-keto esters. The redox-neutral reaction has the following features: good to excellent yields, broad substrate/functional group tolerance, exclusive regioselectivity, and no need for additional oxidants or additives, which render this methodology as a more efficient and versatile

  本文报道的是第一个Rh（III）催化的N-芳基脲和α-重氮β-酮酸酯的类胡萝卜素插入C–H活化/环化。氧化还原中性反应具有以下特征：良率至优异的收率，广泛的底物/官能团耐受性，独特的区域选择性，并且无需其他氧化剂或添加剂，这使该方法成为现有方法的更有效，更通用的替代方法2,3-双官能化吲哚的合成。
• [EN] OXYCARBAMOYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXYCARBAMOYLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2009151152A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to oxycarbamoyl compounds of Formula I: The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockadeof calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  这项发明涉及到化合物的氧羰基化合物的化学式I：该发明还涉及使用化合物的化学式I来治疗、预防或改善对钙通道阻滞有反应的疾病，尤其是N-型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Rh(III)-Catalyzed Chemoselective C–H Alkenylation and [5 + 1] Annulation with <i>Gem</i>-Difluoromethylene Enabled by the Distinctive Fluorine Effect
  作者：Jian Yang、Wendi Shi、Weijie Chen、Hui Gao、Zhi Zhou、Wei Yi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01012

  日期：2021.7.16

  by the distinctive fluorine effect to provide the different coordination mode of the Rh(III) catalyst binding to the directing group, thereby giving the direct access to difluorinated 2-alkenyl arylureas and 3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones bearing both an α-quaternary carbon center and a monofluoroalkenyl moiety with broad substrate compatibility and good functional group tolerance. The synthetic application

  多样的有效耦合Ñ -arylureas和宝石-difluoromethylene炔已经通过的Rh（III）已经实现了催化的化学选择性C-H烯基和[5 + 1]环，将其诱导的独特效果的氟，以提供不同的配位模式Rh(III) 催化剂与导向基团结合，从而直接获得带有 α-季碳中心和单氟烯基部分的二氟化 2-烯基芳基脲和 3,4-二氢喹唑啉-2(1 H )-酮具有广泛的底物相容性和良好的官能团耐受性。N在C-H烯基化中的合成应用-吡啶基苯胺、后期 [3 + 2] 环化和所得产物的衍生也被证明可以进一步加强化学发散转化的合成效用。

表征谱图