1-甲基-3-(4-溴苯基)脲 | 20680-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-(4-溴苯基)脲
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-methylurea
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-1-methylurea；N-(4-bromo-phenyl)-N'-methyl-urea；N-(4-Brom-phenyl)-N'-methyl-harnstoff；N-(4-bromophenyl)-N'-methyl urea；N-methyl-N'-(4-bromophenyl)-urea；N-(4-bromophenyl)-N-methylurea
• CAS: 20680-07-3
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• mdl: MFCD00017793
• 分子量: 229.076
• InChiKey: OKUKWIIEAXKUDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C
• 沸点：
  283.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.5507 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-(4-溴苯基)脲 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (4-bromo-phenyl)-methyl-imidazolidinetrione
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Thomas; Augustin, Manfred; Werchan, Hans-Georg, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 8, p. 281 - 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-甲基-3-(4-溴苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，其用作药物，含有它们的药物配方以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06300352B1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINES AND AZAQUINAZOLINES AS DUAL INHIBITORS OF RAS/RAF/MEK/ERK AND PI3K/AKT/PTEN/MTOR PATHWAYS<br/>[FR] QUINAZOLINES ET AZAQUINAZOLINES EN TANT QUE DOUBLES INHIBITEURS DES VOIES RAS/RAF/MEK/ERK ET PI3K/AKT/PTEN/MTOR
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2014169167A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present application provides novel quinazolines and azaquinazolines and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in for co-regulating RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, T and R4, and R6 to R8' are defined herein, to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment/ the disease is cancer.

  本申请提供了新型喹唑啉和氮杂喹唑啉及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与式有效量的式(I)化合物中的一个或多个，其中X、Y、T和R4，以及R6到R8'在此处定义，来共同调节RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径。通过这样做，这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• The Design of Potent, Selective and Drug‐Like RGD αvβ1 Small‐Molecule Inhibitors Derived from non‐RGD α4β1 Antagonists
  作者：Richard J. D. Hatley、Tim N. Barrett、Robert J. Slack、Morag E. Watson、Daniel J. Baillache、Anna Gruszka、Yoshiaki Washio、James E. Rowedder、Peter Pogány、Sandeep Pal、Simon J. F. Macdonald

  DOI：10.1002/cmdc.201900359

  日期：2019.7.17

  effective therapies. The RGD (Arg‐Gly‐Asp) integrin αvβ1 was recently investigated for its role in fibrotic disease, and thus warrants therapeutic targeting. Herein we describe the identification of non‐RGD hit small‐molecule αvβ1 inhibitors. We show that αvβ1 activity is embedded in a range of published α4β1 (VLA‐4) ligands; we also demonstrate how a non‐RGD integrin inhibitor (of α4β1 in this case) was

  在发达国家，多达45％的死亡可归因于慢性纤维增生性疾病，这凸显了对有效疗法的需求。最近研究了RGD（Arg-Gly-Asp）整联蛋白αvβ1在纤维化疾病中的作用，因此值得治疗靶向。在本文中，我们描述了非RGD命中的小分子αvβ1抑制剂的鉴定。我们表明，αvβ1的活性嵌入了一系列已发布的α4β1（VLA-4）配体中。我们还展示了如何将非RGD整联蛋白抑制剂（在这种情况下为α4β1）转化为有效的非两性离子RGD整联蛋白抑制剂（在这种情况下为αvβ1）。我们设计了对α4β1和其他αv整联蛋白（αvβ3，αvβ5，αvβ6，αvβ8）具有优异选择性的脲配体。在计算机对接模型和密度泛函理论（DFT）计算的帮助下，发现了尿素铅系列。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• Substituted ureas as herbicides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04045209A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  Novel urea derivatives of the formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine, nitro, trifluoromethyl, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms and lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, n is 0 or 1, X is selected from the group consisting of lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with halogen and a nitrogen heterocyclic optionally containing 1 or more other heteroatoms, Y is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms and S--Z wherein Z is a nitrogen heterocyclic optionally containing 1 or more other heteroatoms and the dotted lines indicate that the compound of formula I may contain no oxygen bound to the sulfur atom or may be in sulfoxide or sulfonyl form which are useful as herbicides and thereon preparation.

  式##STR1##所示的新型尿素衍生物，其中R和R1各自独立地选自氢、氯、溴、硝基、三氟甲基、1至6个碳原子的低级烷基和1至6个碳原子的低级烷氧基，n为0或1，X选自1至6个碳原子的低级烷基（可选择性地被卤素取代）和可含有一个或多个其他杂原子的氮杂环，Y选自氢、1至4个碳原子的烷基和S-Z，其中Z为可含有一个或多个其他杂原子的氮杂环，虚线表示化合物式I中的硫原子可能不与氧原子键合，或者可能处于亚砜或砜形式，这些化合物可用作除草剂及其制备方法。
• Splitting a Substrate into Three Parts: Gold-Catalyzed Nitrogenation of Alkynes by CC and CC Bond Cleavage
  作者：Chong Qin、Yijin Su、Tao Shen、Xiaodong Shi、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201508347

  日期：2016.1.4

  gold‐catalyzed nitrogenation of alkynes for the synthesis of carbamides and amino tetrazoles through CC and CC bond cleavages is described. A diverse set of functionalized carbamide and amino tetrazole derivatives were selectively constructed under mild conditions. The chemoselectivity can be easily switched by the selection of the acid additives. The reaction is characterized by its broad substrate scope

  炔烃为carbamides的合成和至C氨基四唑的金催化的氮化 C和CC键断裂进行说明。在温和条件下选择性地构建了多种功能化的脲和氨基四唑衍生物。通过选择酸添加剂可以容易地切换化学选择性。该反应的特点是底物范围广，可直接构建高价值的产品，易于在空气中操作以及在室温下温和的条件。通过将底物分为三部分，该化学方法提供了一种转化炔烃的方法。