[3,4]furano-2-thioxo-1,3-dithiole | 188780-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [3,4]furano-2-thioxo-1,3-dithiole
• 英文别名: 1,3-Dithiolo[4,5-c]furan-2-thione；[1,3]dithiolo[4,5-c]furan-2-thione
• CAS: 188780-50-9
• 化学式: C₅H₂OS₃
• 分子量: 174.268
• InChiKey: UTSSUGLHUXYFCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,4]furano-2-thioxo-1,3-dithiole 在 cesium hydroxide 、 mercury(II) diacetate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-Methylsulfanylfuran-3-yl)sulfanylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  进入3,4-呋喃二硫酸酯：对3,4-二烷基硫烷基呋喃及其与丙烯腈的Diels-Alder加合物

  摘要：

  描述了由3，4-呋喃二硫代酸酯方便地合成对称和不对称的3，4-二烷基硫基呋喃。讨论了呋喃循环在Diels-Alder与丙烯腈反应中作为二烯的反应性，涉及到一个或两个硫醇基取代基的存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00126-0
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-5-(diethoxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 [3,4]furano-2-thioxo-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  稠合[3,4]呋喃-四硫富瓦烯的合成及电化学性能

  摘要：

  第一种稠合的[3,4]呋喃基-TTF的合成已从4-甲酰基-5-二乙氧基甲基-2-硫代-1,3-二硫醇开始进行。已探索出两条涉及呋喃环或TTF核心的途径。特别是，第一个过程是通过新的[3,4] furano-2-thioxo-1,3-dithiole进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00244-x

文献信息

• New extended analogues of TTF via triethylphosphite-mediated reaction
  作者：Philippe Leriche、Sophie Roquet、Nicolas Pillerel、Gilles Mabon、Pierre Frère

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00024-8

  日期：2003.2

  New extended derivatives of TTF bearing cyanoethylsulfanyl or furan groups which cannot be obtained by Wittig-type reaction with Akiba's reagent have been synthesized using a clean, cheap-step and rapid methodology; their electrochemical and optical behavior are studied. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.