N-6-phenyl-4,5-hexadienyl-p-toluene sulfonamide | 173439-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-6-phenyl-4,5-hexadienyl-p-toluene sulfonamide
• CAS: 173439-53-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂S
• 分子量: 327.447
• InChiKey: XYDSYZSXKAWAQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-6-phenyl-4,5-hexadienyl-p-toluene sulfonamide 、 碘甲烷 在 sodium tetracarbonyl cobaltate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acylation-cyclization of allenes

  摘要：

  Allenes bearing a nucleophilic group cyclize on treatment with acyltetracarbonyl cobalt complexes in the presence of mild bases. Various nucleophilic groups and cobalt complexes can be used to give highly functionalized pyrrolidines, cyclopentanes and tetrahydrofurans. Disubstituted allenes may be used in the reaction. 1,3-disubstituted allenes give products with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00816-q
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Ethoxy-ethoxy)-pent-1-yne 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 N-6-phenyl-4,5-hexadienyl-p-toluene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Acylation-cyclization of allenes

  摘要：

  Allenes bearing a nucleophilic group cyclize on treatment with acyltetracarbonyl cobalt complexes in the presence of mild bases. Various nucleophilic groups and cobalt complexes can be used to give highly functionalized pyrrolidines, cyclopentanes and tetrahydrofurans. Disubstituted allenes may be used in the reaction. 1,3-disubstituted allenes give products with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00816-q