2-硝基-4-甲基-5-氯苯酚 | 100278-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-硝基-4-甲基-5-氯苯酚
• 英文名称: 5-chloro-4-methyl-2-nitrophenol
• 英文别名: 5-chloro-4-methyl-2-nitro-phenol；5-Chlor-4-methyl-2-nitro-phenol；6-Chlor-3-nitro-4-oxy-toluol；5-Chlor-2-nitro-p-kresol；3-chloro-4-methyl-6-nitrophenol
• CAS: 100278-74-8
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: SETJTGJUNMPFCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  271.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

SDS

2-硝基-4-甲基-5-氯苯酚MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-甲基-5-氯苯酚 在 重氮甲烷 、 乙醚 作用下， 生成 1-氯-5-甲氧基-2-甲基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Smiles Rearrangement of 2-Hydroxy-5-methyl-2'-nitrodiphenyl Sulfone and Several of its Methyl and Halogen Derivatives^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01601a054
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4-甲基环己-2,5-二烯-1-酮 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-硝基-4-甲基-5-氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Alfred; Henderson, George N.; RayMahasay, Sumit, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1233 - 1240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and facile route for the synthesis of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones via reductive cyclization of 2-(2-nitrophenoxy)acetonitrile adducts in the presence of Fe/acetic acid
  作者：Chintakunta Ramesh、B. Rama Raju、Veerababurao Kavala、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.095

  日期：2011.2

  A simple route for the synthesis of 1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones is described herein. This method involves the reductive cyclization of 2-(2-nitrophenoxy)acetonitrile adducts in the presence of Fe/acetic acid in good to excellent yields. This system was compatible with various other functional groups.

  本文描述了合成1，4-苯并恶嗪-3-（4 H）-one的简单途径。该方法涉及在Fe /乙酸存在下2-（2-硝基苯氧基）乙腈加合物的还原环化，其收率良好至优异。该系统与其他各种功能组兼容。
• HARMFUL ARTHROPOD CONTROL COMPOSITION, AND FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Iwakoshi Mitsuhiko

  公开号：US20110039843A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed is a harmful arthropod control composition comprising, as an active ingredient, a fused heterocyclic compound represented by formula (1) [wherein A 1 and A 2 independently represent a nitrogen atom or the like; R 1 and R 4 independently represent a halogen atom or the like; R 2 and R 3 independently represent a halogen atom or the like; R 5 and R 6 independently represent a linear C1-C6 hydrocarbon group which may be substituted, or the like (provided that both R 5 and R 6 cannot represent a hydrogen atom simultaneously); and n represents 0 or 1]. The harmful arthropod control composition has an excellent efficacy to control harmful arthropods.

  揭示了一种包括如下式（1）所表示的融合杂环化合物作为活性成分的有害节肢动物控制组合物[其中A1和A2独立地表示氮原子或类似物；R1和R4独立地表示卤素原子或类似物；R2和R3独立地表示卤素原子或类似物；R5和R6独立地表示可被取代的直链C1-C6烃基或类似物（前提是R5和R6不能同时表示氢原子）；n表示0或1]。该有害节肢动物控制组合物具有优异的效果，可用于控制有害节肢动物。
• Miticidal
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04577011A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  Miticidal 2-(2-alkyl-4-(or 5)-bromo (or chloro)-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-N-alkoxy-N-alkyldiazenecarboxamides.

  杀螨剂2-(2-烷基-4-(或5)-溴(或氯)-2,3-二氢苯并呋喃-7-基)-N-烷氧基-N-烷基重氮基羧酰胺。
• 富亮氨酸重复激酶2的小分子抑制剂及其应用
  申请人：安润医药科技（苏州）有限公司

  公开号：CN113831321B

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明提供一种富亮氨酸重复激酶2的小分子抑制剂及其应用；作为小分子抑制剂的化合物如本发明式Ⅰ所示的化合物或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、水合物、前药及多晶型物。该化合物具有较高的LRRK2抑制活性，在制备用于治疗神经退行性疾病，例如帕金森病、阿尔茨海默病和其他疾病的药物中具有极高的应用价值。
• (2-Substituted-2,3-dihydrobenzo-furan-7-yl)diazenecarboxylic acid esters
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04550121A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Certain miticidal (2-substituted-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)diazenecarboxylic acid esters.

  某些杀螨剂（2-取代-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）二氮烯羧酸酯。