2-氨基-4-甲基-5-氟-苯甲酸 | 103877-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基-5-氟-苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-5-fluoro-4-methylbenzoic acid
• CAS: 103877-79-8
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: ANSJZFWRKRROGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-5-氟-苯甲酸 生成 2,5-二氟-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲基-5-氟-苯甲酸 在 钯 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 30.0~40.0 ℃ 、399.97 MPa 条件下， 生成 2-氨基-4-甲基-5-氟-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Antibacterially active

  摘要：

  式子为##STR1##的烷基-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧基-3-喹啉羧酸，其中X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3各自独立地为氢，硝基，卤素原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，但其中至少一个是烷基基团，或其药学上可接受的盐或水合物，具有抗菌活性并促进动物生长。

  公开号：

  US04762844A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] QUINAZOLINES UTILISEES COMME MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004078733A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to quinazoline compounds of formula (I) useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders. or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R1, X, R3, x, and ring A are as defined in the present application.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉化合物，其作为电压门控钠通道和钙通道的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。或其药学上可接受的衍生物，其中R1、X、R3、x和环A如本申请中所定义。
• Iminooxazolidine Derivatives and Their Use
  申请人：Rohrig Susanne

  公开号：US20100004292A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present application relates to novel iminooxazolidine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular thromboembolic disorders.

  本申请涉及新型亚胺噁唑啉衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。
• Quinazolines useful as modulators of ion channels
  申请人：——

  公开号：US20040248890A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道和钙通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20100160316A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道和钙通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。