5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one | 14628-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-methoxy-2-methylpyridazin-3-one；5-methoxy-2-methyl-2H-pyridazin-3-one；5-methoxy-2-methyl-2H-pyridazin-3-one
• CAS: 14628-58-1
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: RRGAHPMHECROKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  233.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one 在 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(4-iodo-2-methyl-imidazol-1-yl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的咪唑衍生物，其中R1代表卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2代表较低的烷基、较低的羟基烷基或较低的烷氧基烷基；R3代表氢、较低的烷基、较低的羟基烷基或烷氧基烷基；Q代表-N=或-CH=；R4是式IIa或IIb（式IIa和IIb）中的一种基团，其中X、Y和Z独立地为-CH=或-N=，且其中X或Y只能是一个氮原子；R5和R6独立地为氢、较低的烷基、较低的羟基烷基、较低的烷氧基烷基、-(CH2)m-(CO)O-较低的烷基、-(CH2)m-S(O)2-较低的烷基、-(CH2)m-C(O)-NR'R"，其中m = 0-3，且R'和R''独立地为氢或较低的烷基；以及其药学上可接受的盐。令人惊讶的是，已经发现一般式（I）的化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂。它们可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2011006910A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3(2H)-pyridazinone 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-氯-5-甲氧基哒嗪的大规模合成

  摘要：

  开发了一种大规模合成3-氯-5-甲氧基哒嗪（18摩尔）的方法，该方法依赖于保护4,5-二氯-3（2 H）-哒嗪酮作为四氢吡喃基衍生物2的哒嗪酮氮。用甲醇选择性地保护被保护的哒嗪酮的5-氯位置，得到3，然后4-氯的催化氢化，得到4。用酸去除保护基，然后用三氯氧磷处理，得到目标化合物6，屈服。该途径优于先前描述的该化合物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320510

文献信息

• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。
• Fungicidal pyridazinones
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US20190133128A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein W, G, A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中W、G、A、R1、R2、R3和R4如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• IMIDAZOLES
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20110015202A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to imidazole derivatives of the general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula I are metabotropic glutamate receptor antagonists. They can be used in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders.

  本发明涉及通式中的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义，并且其药用盐。通式I化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂。它们可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。
• Dehalogenation of 1-methyl-5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones
  作者：Deok-Heon Kweon、Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350407

  日期：1998.7

  In order to confirm the regiochemistry for the functionalization of 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-4,5-dihalopyridazin-6-ones, the dehalogenation of 1-methyl-5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones using Pd/C and hydrogen was carried out. The results of the title reaction are reported.

  为了确认1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-的功能化的区域化学，将1-甲基-5-卤代-4-取代的哒嗪脱卤使用Pd / C和氢气进行了-6次反应。报告了标题反应的结果。
• [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022006386A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of ErbB2, including mutant forms of ErbB2, particularly those harboring an Exon 20 mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung, glioma, skin, head neck, salivary gland, breast, esophageal, liver, stomach (gastric), uterine, cervical, biliary tract, pancreatic, colorectal, renal, bladder or prostate cancer.

  本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括ErbB2的突变形式，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。