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5-甲氧基哒嗪-3-酮 | 123696-01-5

中文名称
5-甲氧基哒嗪-3-酮
中文别名
5-甲氧基哒嗪-3(2H)-酮
英文名称
3-hydroxy-5-methoxypyridazine
英文别名
5-Methoxypyridazin-3(2H)-one;4-methoxy-1H-pyridazin-6-one
5-甲氧基哒嗪-3-酮化学式
CAS
123696-01-5
化学式
C5H6N2O2
mdl
——
分子量
126.115
InChiKey
NRILSJUKEHQBLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-150 °C
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:c1ab85f78aae715b458cfc5263da516a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲氧基哒嗪-3-酮氢氧化钾三氯氧磷 作用下, 反应 20.03h, 生成 3,5-二甲氧基哒嗪
    参考文献:
    名称:
    3-氯-5-甲氧基哒嗪的大规模合成
    摘要:
    开发了一种大规模合成3-氯-5-甲氧基哒嗪(18摩尔)的方法,该方法依赖于保护4,5-二氯-3(2 H)-哒嗪酮作为四氢吡喃基衍生物2的哒嗪酮氮。用甲醇选择性地保护被保护的哒嗪酮的5-氯位置,得到3,然后4-氯的催化氢化,得到4。用酸去除保护基,然后用三氯氧磷处理,得到目标化合物6,屈服。该途径优于先前描述的该化合物的合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320510
  • 作为产物:
    描述:
    5-methoxy-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3(2H)-pyridazinone盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到5-甲氧基哒嗪-3-酮
    参考文献:
    名称:
    3-氯-5-甲氧基哒嗪的大规模合成
    摘要:
    开发了一种大规模合成3-氯-5-甲氧基哒嗪(18摩尔)的方法,该方法依赖于保护4,5-二氯-3(2 H)-哒嗪酮作为四氢吡喃基衍生物2的哒嗪酮氮。用甲醇选择性地保护被保护的哒嗪酮的5-氯位置,得到3,然后4-氯的催化氢化,得到4。用酸去除保护基,然后用三氯氧磷处理,得到目标化合物6,屈服。该途径优于先前描述的该化合物的合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320510
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20150322063A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.
    由式[1]表示的化合物(在该式中,Z表示N、CH或类似物;X表示NH或类似物;R表示杂环烷基或类似物;R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物;R5表示杂环烷基或类似物)或其盐。
  • 3-pyrazolyloxypyridazines, herbicidal compositions and uses thereof
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05536701A1
    公开(公告)日:1996-07-16
    Disclosed are certain 3-pyrazolyloxypyridazines, compositions thereof which are herbicidal and methods of using such composition for controlling undesired plants. Also disclosed are mixtures of such pyridazines and acetanilide herbicides, to which mixture a safener may be added, if desired. Intermediate compounds useful in preparing the pyrazolyloxypyridazines are also disclosed.
    公开了某些3-吡唑氧基哒嗪化合物,以及它们的组合物,这些组合物具有除草活性,以及使用这些组合物控制有害植物的方法。还公开了这些哒嗪与乙酰苯胺类除草剂的混合物,如果需要,可以向这种混合物中添加一个安全剂。还披露了用于制备吡唑氧基哒嗪的中间化合物。
  • [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2017102091A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The present invention covers heteroarylbenzimidazole compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative and/or inflammatory disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涵盖了一般式(I)中的杂环芳基苯并咪唑化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物,作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
  • [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZONE ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZONE COMME MODULATEURS DE GPR119
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010009183A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    Novel compounds of structure Formula (I) or an enantiomer, a diastereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, R1, R2, R21, T1, T2, T3 and T4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.
    提供结构式(I)或其对映体、顺反异构体或药用可接受盐的新化合物,其中Z、R1、R2、R21、T1、T2、T3和T4在此定义,这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此,该公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这种新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
  • Hydrazinecarboxylic acids
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05616789A1
    公开(公告)日:1997-04-01
    Disclosed are certain 3-phenylpyridazines, compositions thereof which are herbicidal and methods of using such compositions for controlling undesired plants. Intermediates useful in preparing the 3-phenylpyridazines are disclosed.
    本文披露了某些3-苯基吡啶嗪化合物,其组合物具有除草作用,并揭示了利用这些组合物控制不受欢迎植物的方法。还披露了用于制备3-苯基吡啶嗪的中间体。
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