4,6-bis(1-methylhydrazino)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine | 618428-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,6-bis(1-methylhydrazino)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-bis(N-methylhydrazino)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine；4,6-bis(1-methylhydrazinyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine；1-[6-[Amino(methyl)amino]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-1-methylhydrazine
• CAS: 618428-27-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₆O₃
• 分子量: 334.378
• InChiKey: ZDBDPQZZONANAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(1-methylhydrazino)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 55.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在金属离子配位压力下，分子螺旋结构动态库向[2×2]网格状阵列的选择性生成的驱动演化

  摘要：

  结构动力学、自组装和螺旋折叠控制在高效的 Sc(OTf)3/微波催化的螺旋寡腙链的转化中结合在一起，通过组件的组装、解离和交换产生高度多样化的互变成分动态库. ScIII 促进的交换的转亚胺型机制及其区域选择性仅发生在螺旋链的末端，允许从不对称链开始时进行定向末端聚合/解聚过程。随后，在 ZnII 离子存在的情况下，通过从相互转换链的动态组中生成正确配体的组分重组，一个特定的库被用于定量表达 [2 x 2] 网格状金属超分子阵列。

  DOI：

  10.1021/ja0666452
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲腈 在 盐酸 、 氨 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 4,6-bis(1-methylhydrazino)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  螺旋编码分子链：dra路径和结构特征的有效访问

  摘要：

  在分子链的折叠控制可以由构成亚基的合适的选择，特别是对于特定杂环的链，如直接连接吡啶（PY）和嘧啶（PYM）环序列，其是公知的折叠成扩展的螺旋来实现结构。由于hydr（hyz）基团代表py位点的同构类似物，因此pym的肼和羧醛衍生物的缩合为掺入hyz而不是py单元并由交替的hyz和pym基团的序列构成的链提供了一种非常有效的方法。一系列不同长度的股线等，多达十个HYZ单位，即，1 - 7，被合成。它们的光谱性质表明它们确实折叠成螺旋形。通过1 HNMR光谱在溶液中进行了广泛的表征，并通过测定8条这样的链的晶体结构在固态下进行了广泛的表征。他们都显示预期的螺旋几何结构具有高达3 1 / 3圈和直接堆叠接触。合成方法的效率和灵活性，以及​​通过横向修饰产生多样性的广泛潜力，使得（hyzpym）亚基成为特别有吸引力的螺旋密码子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390137

文献信息

• Generation of Dynamic Constitutional Diversity and Driven Evolution in Helical Molecular Strands under Lewis Acid Catalyzed Component Exchange
  作者：Nicolas Giuseppone、Jean-Louis Schmitt、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/anie.200460343

  日期：2004.9.20